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国呷l玉哼匡易现代远程教育
二oo九年八月·专刊 、—, I CHINEsEMEDClNEMODERNNREDOMECItATSID —EDUCAnofJOFCH^垆
chimeric and
human simian virus.J.Oen.Ⅵfol,1992,
作用;不同的灵长类动物对SIV或SHIV的感染特性也 immanodeficiency
不尽相同,这也影响药物抗病毒疗效的评价。 73:2983-2987.
【21吴小闲,卢耀增,何伏秋,等.急性SIVmac感染猴模型评价中药1号体内抗
S∞-htl小鼠模型也可用于抗HIV药物的体内药效
学研究,但需严格的饲养条件。 病毒效果【J】.中国性病艾滋病防治,1996.2:213.
【3】卢耀增,吴小闲,何伏秋,等.中药1号治疗SIVmac感染猴和艾滋病模型猴
SH】M猕猴模型与人类AIDS具有更多的生物学相
的观察m.中国性病艾滋瘸防治,1995,1:35.
关性,以及在实验中的广泛应用,所以有人认为在不久
【4】吴小闲,张奉学,何伏秋.猴免疫缺陷病t(siv)慢性感染猴模型的建立川.
的将来这种模型将会取代sIV/猕猴模型,而更为广泛的
广州中医药大学学报,2000。17(4):355.
用于趟DS研究。 【5】5李明华,张高红,孙涛.灵长类动物模型在抗艾滋病毒药物研究中的应
鼠MAIDS来源动物方便,价格便宜,相比猴艾滋 用【J1.中国新药杂7基,2007,15(16),1237.
病动物模型,在药物的粗筛方便有一定的优势,但MuLV 【6】李明华,何昭阳,郑永唐.人类AIDS的研究替身-非人灵长类动物模型【J】.
自然杂志,2006’27(4),208.
只携带反转录病毒所具有的gag,pol,erw等共同基因,
DE,Yetter队MorseHC.Retroviralinductionofacute
【7】Mosier
没有期v.1所特有的nef等调节基因。所以MuLV
disease
and inadult
lymPhoprolifratiVeprofondimmunoSupression
/MAIDS系统只能用于评价那些作用于反转录病毒共同
C57BIJ6 Med,1985,6:766-84.
mice[J].JExp
基因的药物。
【81殷莲华,庆
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