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-PLG 参照文献 [11,1 ]方法合成 ,脱保护率为
1OO%.3种材料的分子量分别为 1OOOO,OOOO(通过 HNMR测定 )和 OOOOO(通过凝胶色谱测定 ).
岛素纳米粒子参照文献 的方法制备.
1. . 采用油包油包固体 (S/0/0)的无水乳液
5 高 等 学 校 化 学 学 报 VOI.3O
方法制备聚谷氨酸微球 .称取 18Omg聚谷氨酸和一定量的胰岛素纳米粒子冻干粉 ,加入 6mL
DMF,搅拌 41.量取 6OmL玉米油 ,加入 O 6g司班 83,混匀后 ,在高速剪切 (3OOO1/min)下 ,将上述
DMF溶液注入玉米油中 ,高速剪切乳化 3min, 得到油包油乳液.乳化后在搅拌条件下向乳液中滴加
18OmL乙醚 ,并搅拌 1,使内相凝固成为微球.静置 ,待微球沉下后弃去乙醚 ,用 1OOmL乙醚洗涤 3
次 ,风干.再用酸性缓冲液 (pH=1 5)洗涤 1次 ,冷冻干燥 ,得到包裹胰岛素的聚谷氨酸微球粉末.
聚谷氨酸与乙交酯-丙交酯共聚物 (PLGA)混合载药微球的制备方法与上述步骤相同.用 Na0H-
SDS方法测定微球的载药量 .将一定量的微球粉末置于 Na0H-SDS溶液中 ,一定时间后聚合物材
料降解得到均一透明的溶液 ,采用 BCA蛋白质定量试剂盒在酶标仪上测定降解液中胰岛素浓度 ,计算
得到载药量 ;载药量 =(微球中药物质量/微球总质量 )X1OO%.
1. .3 称取 4Omg载药微球样品加入离卜管中 ,加入 5mL
pH=1 5的模拟胃液(不含酶 ),在 37C振荡箱中振荡 ,每隔 Omin离卜 ,取 1mL上清
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