第四单元有机化学基础.pptVIP

高三总复习-检测 P96:2.3.6(难) P102:7(键错) 104:2(错) 112:17(3难) 122:13(键错) 132:10(3难).11(3错) P96-134共39页164道题,题目较多,根据需要选择使用 高三总复习-指导 P83-136共54页,文字比较多,突出重点选择使用. 酚醛树脂 练习： 己二酸与己二胺缩聚 6-羟基己酸缩聚[HOOC(CH2)5OH] + H-C-H O H+ OH OH CH2OH OH CH2OH n H+ +(n-1)H2O OH CH2 OH H n 聚合物的单体 链节 聚合度 CH CH2 n HO C O COCH2CH2O H O n 特点：有机物得氧或去氢 包括： 燃烧反应、被空气（氧气）氧化、 被酸性KMnO4溶液氧化， 醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化 （O3，Zn/HCl，双键断裂，原双键碳变为C=O） 5、氧化反应 说明： 有机物一般都可以发生氧化反应，此过程发生了碳碳键或碳氧键的断裂 醇氧化的规律： 伯醇氧化成醛，如CH3CH2OH 仲醇氧化成酮，如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH 多官能团物质被氧化的顺序看信息 还原反应 特点：有机物得氢或去氧 包括：烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成，硝基被还原为氨基 （如硝基苯被Fe+HCl还原为苯胺） 说明： “氧化”和“还原”反应是针对有机物而言的，有机物被氧化则定义为氧化反应，有机物被还原则定义为还原反应 1．取代： 2．加成(加聚)： 3．消去： 4．氧化： 5．还原： 6．酯化： 7．水解(取代)： 烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃 烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖 醇、卤代烃 ＋O2(加催化剂): ＋KMnO4 烯烃、醇、醛 烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖 ＋银氨溶液或新制氢氧化铜 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 醛、能与H2加成反应的烯、炔等 醇、羧酸、葡萄糖、纤维素 卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质 各类反应与物质间的联系 各官能团的性质 例： CH2CHO CH=CH2COOH HOCH2 该有机物在一定条件下可能发生的反应有： a 、加成 b、水解 c、酯化 d、氧化 e、还原 f、中和 g、消去 CH=CH OH OH HO 1mol该有机物消耗的氢气、溴水、氢氧化钠的 最大用量分别是 检测P110 第10题 （2010全国卷1）11.下图表示4—溴环己烯所发生 的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的 反应是 A．①④ B．③④ C．②③ D．①② 乙烯 乙炔 溴乙烷 乙醇 乙醛 乙酸 乙烷 乙酸乙酯 第四节 重要有机物转化关系 第四节 重要有机物转化关系 烷烃 烯烃 炔烃 卤代烃 醛 羧酸 酯 醇 + H2O - H2O + H2 + H2 + X2 (HX) +X2 (HX) -HX +X2 + HX + H2O 氧化 还原 氧化 酯化 水解 水解 酯化 第五节 有机合成 1、官能团的引入 ①羟基的引入 烯烃与水加成 醛与H2加成 卤代烃碱性水解 酯的水解 ②卤原子的引入 ③双键的引入 烃与X2取代 不饱和烃与HX或X2加成 醇与HX取代 某些醇或卤代烃的消去引入C=C 醇的氧化引入C=O ①加成消不饱和键 ②消去、氧化、酯化除羟基 ③加成、氧化除醛基 2、官能团的消除 ①不同官能团间的转换 R—X R—C=C—R’ R—OH RCHO RCOOH RCOOR’ ②通过某种途径使一个官能团变为两个，如 CH3CH2OH HOCH2CH2OH ③通过某种途径使官能团的位置改变 3、官能团的衍变 Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔的一条路线如下： ⑸ 写出G的结构简式：___________________。 ⑹ 写出① ④步反应所加试剂、反应条件和① ③ 步反应类型： 序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④—— —— ④ ③ ② ① 反应类型 所加试剂及反应条件 序号 例1：已知 试写出下图中A→F各物质的结构简式 解： 第六节 有机化学的计算 （一）、一般思路 ①C、H等元素的质量 ② C、H等元素的质量比 ③ C、H等元素的质量分数 ④燃烧产物的质量 ④ ① ② ③ ⑤ ⑥ 分子式 实验式 相对分子质量= 有机物燃烧方程式计算、讨论 通过计算讨论 结构式 实验