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生化需氧量的测定.ppt
生化需氧量(BOD5)的测定? 生化需氧量(BOD5):在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 BOD5 是反映水体被有机物污染程度的综合指标,也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果,以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。 20℃五日培养法(BOD5法):分别测 定水样培养前的溶解氧含量和在20?1?C培养五天后的溶解氧含量,二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量。 (1)保证有充足的溶解氧( 20℃曝气2-8h ) (2)稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质以保证微生物生长的需要。 磷酸盐缓冲液 、硫酸镁溶液、氯化钙溶液和氯化铁溶液 。 大连理工大学 环境学院 生化需氧量(BOD5)测定 1. 了解BOD5间接表示水体中有机物含量的意义和稀释法测定BOD5的基本原理; 2. 掌握一般稀释水的制备和稀释倍数的选择; 3. 掌握碘量法测定溶解氧的方法; 4. 掌握BOD5测定方法与操作规程。 实验目的和要求 实验原理 实验内容 第一次实验内容 硫代硫酸钠溶液的标定 稀释水和被测水样(两个稀释倍数)培养前溶解氧的测定 第二次实验内容(5天后) 硫代硫酸钠溶液的标定 稀释水和被测水样(两个稀释倍数)培养后溶解氧的测定 对稀释水的要求 pH=7.2, BOD5小于0.2 mg/L. 1. 不稀释水样的测定 溶解氧含量较高,有机物含量较少的地面水,可不经稀释,而直接以虹吸法,将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内,转移过程中应注意不使产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许,加塞。瓶内不应留有气泡。 其中一瓶随即测定溶解氧,另一瓶的瓶口进行水封后,放入培养箱中,在20±1℃培养5d。 稀释倍数的确定 2. 稀释水样的测定 稀释倍数的确定: 稀释倍数的确定 典型的R值 0.2~0.35 0.5~1.2 0.3~1.0 经生化处理的废水 0.35~0.65 1.2~1.5 1.2~2.8 未处理废水 BOD5/COD BOD5/IMn BOD5/TOC 稀释倍数的确定 水样的稀释倍数 重度污染的工业废水 500~1000 1000~6000 重度污染的工业废水或原生活污水 200 400~1200 轻度污染的工业废水或原生活污水 100 200~600 轻度污染的工业废水或原生活污水 50 100~300 澄清的生活污水或轻度污染的工业废水 20 40~120 生物净化的生活污水 10 20~30 河水、生物净化的生活污水 5 10~30 河水、生物净化的生活污水 2 6~20 水样类型 稀释倍数 BOD5期望值(mg/L) 实验步骤 1 硫代硫酸钠标定。 2 在碘量瓶中装稀释水2瓶(空白)。 3 稀释5两个倍数的水样(50倍、100倍),每个稀释倍数的水样装碘量瓶两瓶。不要有气泡, 在量筒中稀释 4 测培养前的DO(空白+2个样品)。 5 1个空白和2个样品进行标记,置于托盘中,放入培养箱中20 ℃培养。 6 5天后,硫代硫酸钠标定及水样DO测定。 7 数据处理 计算公式 c1―水样在培养前溶解氧的浓度(mg/L) c2―水样经5天培养后剩余溶解氧的浓度(mg/L) B1―稀释水在培养前的溶解氧的浓度(mg/L) B2―稀释水在培养后的溶解氧的浓度(mg/L) f1 ―稀释水在培养液中所占的比例 f2 ―水样在培养液中所占的比例 碘量法测定溶解氧的原理 溶解氧(O2,mg /L)= M—硫代硫酸钠溶液浓度(mol/L ) V—滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积(mL) 在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰,并生成氢氧化物沉淀。加酸后,沉淀溶解,四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,可计算出溶解氧含量。 碘量法测定溶解氧的原理 溶解氧测定实验步骤 将移液管插入液面下1.5~2.0mL浓硫酸 待棕色絮状沉淀降到瓶的一半时,再颠倒几次 待全部溶解后,取100mL此溶液,用硫代硫酸钠滴定 虹吸法采集水样转移到溶解氧瓶 将移液管插入液面下加入1mL硫酸锰 盖好瓶塞,勿使瓶内有气泡,颠倒混合15次,静置 将移液管插入液面下加入2mL碱性碘化钾溶液 硫代硫酸钠溶液的标定 于250mL锥形瓶中加入 10%碘化钾10mL,50mL水 10mL重铬酸钾标准溶液 5mL1:5硫酸,放置5min 用硫代硫酸钠滴定 待溶液变成淡黄色,加淀粉溶液 蓝色刚好退去为终点 注意事项 ? 分工合作 ? 水样的稀释:公用稀释水、体积计算 ? 硫代硫酸钠用小烧杯移取,烧杯共用 ? 试剂:种类繁多,谨慎仔细 ? 样品标记 ?
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