非酒精性脂肪性肝炎会议论文.pdfVIP

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g.Krakowskl ML.KrhzikMR,JonesEM.et“:AmJPath01,154:683,1999 10 ShenCN.Slack D:NatCelIBioI2:879.2000 JM.Tosh llLaconIS,PiilalS,Porcu Path01158 PP,ec8I:AmJ 77l,2001 12Fox SS.etai N Med,338:1422,1998 IJ,ChowdhuryJR,KaMman Eng[J 13GaoZ.McalisterVC.WiiliamsGM:La—t357:932.2001 Lowes Gastroenterol 14 KNt al J 2002.141162—3 CroagerEJ,OlynykJK,et 1 2001 15 DA,Strain 20;534t HA,Kelly AJ:Gastroentero【ogy Crosby 非典型性肺炎108例分析 赵春惠 北京佑安医院(100054) (文章另发) 非酒精性脂肪性肝炎 (Nonalcoholic 厉有名 浙一医院消化科(310003) 流行病学: NASH越来越受到关注。目前国内尚无相关较大规模的流行病学调查资料。在美国或其他欧洲国家,据 影像学或活检检查,20—30%的成年人肝脏脂肪堆积过多。这些人中的10%左右,也就是说,人群中2—3% 源性肝硬化的一个重要病因。NASH多见于无饮酒史的肥胖的糖尿病女性。NASH也是肥胖儿童肝硬化的 重要病因之一。 诊断标准: NAFL(非酒精性脂肪肝)的诊断标准: 1.每周饮酒量:女性209/d,男性309/d 2.HBV或HCV现症感染标志阴性 3 B超和/gt CT有弥漫性典型脂肪肝改变或肝组织病理学见小叶内1/3以上的肝细胞发生大泡性 为主的脂变。 如果血清AI,T和/或TGT大于正常值上限1.5倍并持续四周以上,或肝组织病理学台并有气球样变和 小叶内混合性炎症,则诊断为NASH。 NASH在病理学上与酒精性肝炎类似,诊断仍以组织病理学改变为基础,包括脂肪变性,肝细胞损伤 (气球样变、Mallory小体),纤维化模式。肝酶并不是一个敏感的、可用于确诊或判断纤维化程度的指标。 NASH的分级和分期(参文Brunt等,Am--J--Gastroenterol1999,94(9):2467—74): ·12· 表l NASH的分纽 分级 脂肪变性 气球样变 小叶内炎症 门管区炎症 大抱性脂变为主,33%,偶见于3带区 做在轻度急性炎症(多型桉白细胞)或慢性 1级.轻度 无或轻度 可选66“ 肝细胞 炎症(单梭细胞) 与气球样变肝细胞和/或肝细胞周围纤维化 程度不一.常混台为大泡性 存在于3带区 2级.中度 相差的多型核白细胞澄润,伴或不伴轻度慢 无、轻中度 脂变和小泡性脂变 肝细胞 性炎症 3级重度(活动 明显,主要在3 散在的急性或慢性毙瘫.多型桉白细胞主要 轻度或中度.币明

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