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I．012
PtSb合金电催化剂的制备及其对HCOOH氧化稳定性的研究
睦缝俊，周志有}，黄志忠孙世刚
361005，Emaih
(固体表面物理化学国家重点实验室，化学化工学院化学系，厦门大学，福建，厦f7
如何提高电催化剂的活性和稳定性一直是燃料电池领域中一个非常活跃的课题。直接甲酸燃料
电池具有甲酸氧化动力学快，甲醇渗透影响小和电池电压较高等优点，近年来得到越来越多的关注．
已有很多文献报道Pt电极上不可逆修饰sb，Bi等，可以显著提高它对甲酸的电氧化活性[1-3]。但亚
单层吸附的原子很容易流失，导致催化剂性能不稳定。关于PtSb合金电催化剂还很少研究，本文利
用化学还原法制备PtSb合金催化剂，显著提高其对甲酸电氧化的高稳定性。
x10。3toolL1sbo++lmolL-1
在GC表面，制作得到Pt／GC电极；将Pt／GC电极转移到含1．0 H，s04
溶液中，通过改变循环伏安的电位区间和周数，制备得到不同sb吸附量的PtSb。dGC电极；应用
为对电极。溶液均用Millipore超纯水(18MQ·cm)配制，所有实验均在室温下进行。
l O
25
2O
l 5
矗 ；。≮H O5
吕
＼ l O
H
O5
OO
0 200 400 600 800
0．2 0．4’0．6
N
E／VvsRHE
图l：Pt2GC(a)-与PtSb。dGCCo)电极在0．5mol／L
上甲酸氧化峰电流随扫描周数的变化
HCOOH+0．5mol／LH2s04溶液中的CV图
The
trendof currentofHCOOH
CVsof F追．2 peak
Fig．1 Pt／GC(a)，PtSb。d／GC(b)ill
oxidationonPtSb．dGC(a)and
0．5mol／LHCOOH+0．5mol／L PtSb趟C(b)
H2S04
continuousCVs．
during
图(O．04～0．80
电氧化活性，正向峰电流(一O．6V)提高了36倍，且正向电位扫描时的电流要大于负向电流值，这
0．85
移到表面以补充sb流失有关．
1338
I．012
(XDKJC资助项目。
参考文献：
inElectrochemical WileySons，EDH．Geriseher,New
【1】ILR．Adzic，Advances Enginoering[M]．V01．13．Johnby York,
1984：p．159．
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