31P磁共振频谱成像研究与应用的进展.pdfVIP

结果：在各扫描序列中，穿刺针均显示为信号 4．74mnl士3．68mm，其差异无显著统计学意义 缺失。穿刺针外径O．9mm；在与B0分别成角O。、(po．05)：FE序列扫描显示的穿刺针直径为 300、600、900时显示的穿刺针直径分别为 2．38mm士o．42mm、 3．72mn仕1．24mm、 问的差异有统计学意义(po．05)。 6．27mm士1．92mm、11．3mm士1．78mm，其差异有统计结论：常规磁共振中MR兼容性穿刺针所显示 学意义(p(0．05)，与B0的夹角越大，显示的穿的直径与穿刺针同B0的夹角有关，与所选择的序 刺针直径越大；采用FsET2wl及FsETlwI序列列亦有关。 获取的穿刺针直径分别为4．52mm士3．87mm及 卜／，tP磁共振频谱成像研究及应用的进展 陈耀文’沈智威2王慧2贸健康啦林月娟1芙仁华2 (1汕头大学中心实验室。汕头，515063；2汕头大学医学院第=附属医院．汕头，515041) 磷谱主要反映人体组织细胞的能量代谢改变， 在MRJ的基础上增加了一个时间维，因此，MRSI 磷化物的浓度与能量代谢密切相关，测定磷代谢产 在成像速度上比相应的MRI都耍慢很多，而且。大 物的相对浓度和分布可确定细胞的能量状态。磁共 多数MRsI实验都是在先行MRJ的基础上进行的， resonallce 振频谱(magnetic spectroscopy，MRs)是一对成像速度的要求就更高。磁共振频谱成像数据通 种利用核磁共振现象和化学位移作用，进行系列特 常非常太，需要采集大量的数据．花费很长的采集 定原子核及其他合物定量分析的方法。早在1973时间，大部分快速频谱成像技术是在保持适当信嗓 年，Moon和Richards对完整红细胞及离体新鲜肌 noise 比(si鲫al ratio，SNR)条件下，尽可能缩短 肉标本进行了“P频谱测定。1978年，Gordon得到总的采集时间。 了第一个人体”P标本，从此MRS技术进入临床活 传统的相位编码MRSI在每次激发时，先对2个 体研究，并成为目前无刨性研究人体内部器官、组 空间方向进行相位编码，再在数据读出期间获得时 织代谢，生理生化改变的定量分析方法。磁共振频 间方向Nt个采样点，一共需要Nkx×Nkv次重复激 resonance 谱成像(magneticspec仃oscopicimaging，发。数据采集是等间隔均匀采集的，k-空间数据分 MRsI)技术是在MRJ技术的基础上发展起来的， 布在笛卡尔网格上，可以很容易用2DFFT方法得到 比M砒的功能更强，能探测到样品中分子内部自旋 不同位置(x，y)处的所有代谢物的总的FID信号．再 核(例如1H，31P，’3C，19F)的物理化学环境。能 通过1D F订和频谱的量化，就可以得到不周代谢物 在分子水平反映生物体内或人体内病变的信息，提 在不同位置处的频谱曲线和各种代谢物图像。但 高对诸如老年性痴呆、癫痫、脑瘤等疾病的早期诊 是，尽管这种技术在采集和重建数据时很简单，得 断和疗效监控能力。MRsI技术将成为2l世纪生物 到的信号的sNR也高。但数据采集速度局限性很明 医学研究进入分子水平的重要检测工具之一，能将 显，成像时间太长，不适于临床。为了提高MRSI 组织结构的观察与代谢功能的研究结合起来，是一 技术的速度，众多快速MRSl技术，诸如EPSI。 种非常有潜力的活体生化分析方法。 SMASH，SENsE，PILS，GRAPPA等快速成像 MRsI是指采用特殊的化学位移或化学位移产方法相继提出，这些方法为了快速有效的采集频谱 生的区域内所取得的MR信号转为可视图像的方 数据，基本都