mRNA差异显示技术与其用于动物胚胎早期发育基因研究的进展.pdfVIP

152 中国草食动物 2006拒 4讨论与结论 数及来自于同一体供体羊胚胎移植后受体羊所产的羔羊数的相 4．1 绵羊的超排效果受多种因素影响 关分析结果表明．无角陶赛特羊所回收的总胚、有效胚及所产羔 绵羊的繁殖性能受品种、遗传、环境、营养等多种因素的影 羊数之间的相关系数均大于波德代羊．说明。虽然从总体来看． 无角陶赛特个体上所回收的胚胎数不及波德代羊．但回收的胚 响．品种是决定繁殖力的主要因素。作为超排供体不同品种间 胎的质量即胚胎移植后的成活率高于波德代羊．试验结果与前 的超排效果差异显著，可能与遗传因索有关(Cogni6．2000)。供 人提出的观点(KrisherRL．1994)相符。即排卵率增加，受精率 体羊的年龄也影响超排效果(Bari．2001)。同时．在相同处理条 RL 下降．排卵率影响胚胎成活率(Scaramuzzie1．a1．1997)．指出 件下．操作和管理中的其他环节均有可能影响生产结果。 超排后回收胚胎的数目与胚胎的质量呈负相关。但由于规模化 4．2供体羊一次超排生产胚胎数与移植后产羔数之 胚胎移植技术环节多而复杂，操作技术等因素也可能影响本试 间相关关系反映着胚胎质量的优劣 验结果。 本试验研究表明，超排个体最优秀的羊为无角陶赛特羊．从 在生产应用上，本研究为规模化绵羊胚胎移植生产提供了 回收胚胎数目的结果来看．波德代羊优于无角陶赛特羊。但从 优质大量胚胎，并在进一步的移植生产巾取得了理想效果．表明 波德代羊和无角陶赛特羊通过超排的回收的胚胎数、有效胚胎 波德代羊和无角陶赛特羊均为理想超排供体。 mRNA差异显示技术及其用于动物胚胎 早期发育基因研究的进展 李拥军1，赵有璋2 (1．扬州大学动物科学与技术学院，江苏225009；2．甘肃农业大学动物科学与技术学院) 摘要：真核生物mRNA差异显示技术的创立及其对该技术的一系列改进．为研究胚胎发育过程中有关基因的差异表达． 以及有关基因的分子克隆提供了有效工具。文章概述了差显技术的原理及其在动物早期胚胎发育基因方面的研究进展。 关键词：mRNA差异显示技术‘胚胎发育；基因 1 mRNA差异显示技术的基本原理 发育生物学而言。该技术提供了方法学上的重要突破。为揭示动 mRNA差异显示技术(mRNAdifferentialreverse物发育的分子机制提供了强有力的证据。 display transcription 2 1)CR．DDRT-PCR)是由Liang和Pardee于1992mRNA差异显示技术在动物早期胚胎发育相关基 年创立的一种用于鉴定哺乳动物正常生理状态和异常状态细胞 因研究中的应用 之问差异表达基因的方法。该技术是根据真核生物细胞中绝大 在mRNA差异显示技术形成的早期阶段，有不少研究者就 多数mRNA均带有3’poly(A)+尾的结构．设计3’端引物oli— 将该技术应用于小鼠、大鼠、斑马鱼，爪蟾等动物的早期胚胎发 go-dTl2MN(M、N分别代表A、C、G、T。其中M不能为T)．这 育基因的研究．发现了许多与早期胚胎发