CD40-1C／T基因多态性和急性冠脉综合征遗传易感性及其和CD40表达的研究.pdfVIP

第一届伞围巾两医结合心『I}【管病中青年医师论坛论文汇编 -469· sOX40L，而UA病人由于斑块的不稳定，其 望成为预测ACS及斑块稳定与否的敏感血清 sOX40L释放明显增加，PTCA后，由于对斑块学指标，进一步的研究工作值得深入。 人为的挤压、撕裂，导致斑块中s0X40L释放增 加。至于AMI发病后24h有一峰值，可能是心参考文献 梗后激活体内免疫和炎症反应，产生的类“瀑 1 WangX，RiaM，KelmensonPM，ErikssonP，HissinsDC， of a1．Positionalidentification 布”效应启动并放大了斑块内的炎症效应，而 SamnegardA，et TNFSF4，enco- OX40 a thatinfluencesathemsclerosis ding ligand．as OX40L为共刺激分子，介导了斑块由稳定向不 gene Genet susceptibility．Nat2005，4(37)：365-72． 稳定乃至破裂的转变，极大地参与了ACS的发 2 Ria M，ErikssonP，BoquistS，EricssonCG．HarnstenA，La— 生过程。 J．Human evidencethatOXdOis in gercrantz genetic implicated infarction．BiochemRes Commun．2006， 血清可溶性OX40L的高表达不仅是体内 myocardial Biophys 免疫反应激活的标志，可能也是动脉粥样硬化 339(3)：1001—6． 3 Croft oftheTNFR to members 发展的标志，在ACS病人中，OX40L的高表达 M．Co—stimulatory family：keys effectiveT—cell Rev lmmunol immunity?Nat 2003；3：609— 究竟是该病的原因还是结果。我们观察的结果 620． 尚难作出明确的回答。PTCA后血清OX40L水