刺山柑多糖CSPSII一级结构研究.pdfVIP

刺山柑多糖CSPSII的一级结构研究 季宇彬郭守东汲晨锋 (哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研发中心。哈尔滨150076) 摘要：目的研究刺山柑多糖一级结构．方法 高效液相仪测定多糖分子量，毛细管电泳仪测定多糖 组分，紫外光谱仪、红外光谱仪、气相质谱联仪结合化学方法用来测定多糖的结构．结果三种多糖重 和一种未知成分．CSPSIIt．-是由甘露糖、半乳糖和阿拉伯糖以l一3位键合为主体的D一吡喃糖为骨架的 多糖；CSPSll 2-2是由甘露糖、半乳糖，阿拉伯糖和葡萄糖以I一3位键合为主体的D一吡喃糖为骨架的多 糖；CSPSII卜：是由半乳糖和葡萄糖以1—3位键合主体的0【一吡喃糖为骨架的多糖．结论三种刺山柑多 糖全都是以1—3位键合为主链的杂多糖． 关键词：刺山柢多糖；一级结构 多糖是由十个以上单糖通过苷键连接而成的聚糖，它在自然界分布很广，是自然界含量最丰富的生 物聚合物，常常占植物干重的80％。90％。近年来，研究发现多糖具有多种多样的生物活性功能，因此多 糖已经成为天然药物、生物化学、生命科学的研究热点n删。刺山柑(Capparisspionosa厶)为白花菜 科山柑仔属植物，在我国主要分布于新疆天山南北坡地，喜生于荒漠和低拔的石质山坡。此外，在甘肃、 西藏等省区也有生长净舢。 1材料和仪器 刺山柑采自新疆吐鲁番盆地，经新疆药物研究所鉴定为CapparJs 和CSPSIIp：由哈尔滨商业大学药物所提供。 毛细管电泳仪：安捷伦6890／5973气相质谱仪。 2方法和结果 2695 2．1刺山柑多糖分子量的测定M1：采用WatersSepharation X Linear(7．8 300mm)色谱柱，配合2414示差折光检测器，分别以去离子水作流动相测定刺山柑多糖的 分子量。以葡聚糖测定其色谱柱的总体积K，以蓝色葡聚糖得出流出体积作为虼，采用标准葡聚糖(T-IO、 92896、103276。如表I所示。 表ICSPSII“、CSPSII=-,and CSPSII”洗脱体积、分配系数、重均分子量 Tab．1K、五and簟ofCSPSII．．．、csPSIl2．：andcSPSII。 Sample CSPSIII-I CSPSIIH CSPSII” K(Win) 9．152 9．655 9．606 J0 O．442 O．517 O．510 Jl‘ 387257 92896 103276 2．2刺山柑多糖中单糖组成分析埔。1引：电泳条件：缓冲液：75 15．0 电压： kV；检测波长：240am；进样时间(压力进样O．5 S。混合单糖的电泳迁移时间、 psi)：15 峰面积如表2所示。错误l 表2混合单糖的电泳迁移时间、峰面积 Tab．2 Ttime Wixed Wigration0I．T．。Win)ofmonosaccharide 155 三种刺山柑多糖的毛细管电泳迁移时间、峰面积、摩尔比如表3所示。 表3刺山柑多糖的毛细管电泳迁移时问、峰面积、摩尔比 Tab．3 areaandMoleof from monosaccharide M．T．胛in)、Peak proportion(M．P．)of