植物编程性细胞死亡的研究.pptVIP

植物编程性细胞死亡的研究 动物中PCD的研究较早，其发生机理和生化特征都已清楚，目前在免疫学、胚胎学及医学方面已取得了许多成果。通过改变PCD中起作用的基因的活性，可以调节致病细胞的死亡，这对治疗疾病将有重大意义。动物学中取得的成绩促使人们将目光转向了植物。人们发现在植物的生长过程中也普遍存在着PCD这种现象。如导管分子的形成过程；胚胎发育中珠心细胞的衰退过程；果实及种子成熟时叶片及植物的老化死亡等。 在植物细胞学研究中，尤瑞麟首次报道了正常小麦珠心细胞衰退过程的超微结构变化，并引入了PCD的概念。随后Eleftherion研究了小麦原生韧皮部细胞核解体过程中的超微结构变化，但没有提及PCD。王雅清、崔克明用原位末端标记法检测了杜仲次生木质部导管分子的PCD，并对其过程中的超微结构变化进行了系统的电子显微观察。有资料表明，植物体内导管分子的发育形成过程也是典型的PCD反应。 Ca2+促进乙烯产生，已知在动物PCD过程中，Ca2+具有启动作用。Roberts和Haigler采用CTC荧光染色技术，发现Ca2+吸收的改变往往伴随着导管分子分化的启动。尽管植物细胞PCD的诱导信号和机理目前仍不清楚，但许多实验证据表明Ca2+在该过程中起着重要作用。Raz和Fluhr研究发现，Ca2+参与了乙烯诱导的植物细胞PCD过程；He等人在研究玉米根细胞的PCD中进一步证实了该结果。Ca2+的升高，还能直接激活依赖钙的核酸内切酶，使之作用于DNA，产生DNA降解。 虽然PCD参与植物发育的许多过程，但植物体中发生PCD的细胞比率小，相对过程短，不利于PCD的检测和机制的深入研究，因此进展缓慢。许多实验表明，植物细胞PCD可以被一定的外界条件诱导产生。Wang等用真菌毒素三羧酸丙烯酸单酯(AAL)诱导番茄原生质体及小叶凋亡,观察到典型的DNA梯状条带和类似PCD小体的结构。周军等研究表明,在适当浓度的乙烯利处理下,胡萝卜原生质体产生了典型的凋亡特征,包括ＤＮＡ梯状条带,核ＤＮＡ的断裂,以及类凋亡小体的形成等,因而可以确定,乙烯能诱导胡萝卜原生质体凋亡。另外的研究 也表明,乙烯能在不同类型的植物中(豌豆、玉米和胡萝卜)诱导细胞凋亡。 植物细胞中与PCD有关的基因研究还远没有动物深入，尽管许多实验表明植物PCD与动物是相似的，但分子水平共同特征少。目前仅发现少数几个基因参与植物PCD。 在植物PCD方面已开展了不少研究，但目前的工作远没有弄清楚植物PCD较详细的细胞学特征,而与其相关的分子机制信息则更缺乏,这方面的工作将是今后的主攻方向。 PCD的研究方法很多，目前主要采用的有形态学观察法、电泳法、末端标记法以及流式细胞光度术等。 植物PCD是一种通过细胞的主动死亡来调节机体的生理活动。细胞死亡后被其它细胞吸收利用或构成利于自身发展的特殊结构，对植物的生长发育及新陈代谢起重要作用。皮层细胞死亡形成的通气组织；筛管细胞死后形成的输导组织；植物表面覆盖的一层死亡细胞，具有保护机体，减少水分蒸发的作用，还有器官老化后其养分的回收再利用等，这些都是细胞自身调控的结果。了解PCD发生的机制，通过调节其过程，对控制植物病害的发生，农作物品种选优、粮食生产及贮藏技术的改良将有重要意义。 * 植物编程性细胞死亡的研究 姓名：于维华 PCD的概念 研究进程 研究方法 研究意义 植物编程性细胞死亡或细胞程序化死亡（Programmed Cell death， PCD）的研究早在80年代就开始了，但当时没有和此概念联系起来。1965年Lockshio首次提出PCD是多细胞动物组织中细胞对特定生理性刺激产生反应的死亡方式。972年，Kerr提出了细胞凋亡（Apoptosis）的概念。由于PCD和凋亡时细胞表现相同的形态特征，因此人们认为细胞凋亡就是PCD。其实凋亡是PCD过程中伴随着出现的特定的形态、生化特征，也有一些细胞在PCD过程中并不表现凋亡的特征。可见，凋亡是PCD在形态学上的表现，两者不完全等同。 1.PCD的概念 生理性或病理性，有基因调控 核酸内切酶作用，DNA降解成180bp片段，发生单细胞死亡被临近细胞或巨噬细胞吞噬，无炎性反应，有DNA梯形成 细胞皱缩，胞质凝集，膜出芽，内含胞器，膜完整性逐步丧失。 线粒体等胞器稳定性高，染色质在核膜下半膜状聚集凋亡小体形成 单细胞性、细胞质细胞核凝缩、核断裂、质膜出芽、凋亡小体形成的细胞死亡 necrosis 病理性，不需基因调节 诱导 刺激 溶酶体酶作用，DNA随机断裂，发生迟，细胞群体死亡，有炎性渗出物，引起临近组织炎症反应。无DNA梯形成 生理 生化 细胞肿胀，