精细有机合成化学与工艺学电子教案 9.3 羟基的氨解.pptVIP

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2017-08-20 发布于广东
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精细有机合成化学与工艺学电子教案 9.3 羟基的氨解.ppt

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尚辅网尚辅网 9.3 羟基的氨解 9.3.1 醇羟基的氨解 9.3.1.1 气-固相接触催化脱水氨应用：甲醇氨解制二甲胺催化剂：SiO2/Al2O3 温度：350～500℃ 压力：0.5～5MPa。 9.3.1.2 气-固相临氢接触催化胺化氢化 9.3.1.3 液相氨解应用：C8～10醇的氨解（氨解产物沸点高）催化剂：骨架镍、三氧化二铝一般反应条件：压力：常压～0.7MPa；温度：90～190℃。 9.3.2 苯系酚类的氨解苯胺的制备间甲苯胺的制备 9.3.3 萘酚衍生物的氨解吐氏酸 J-酸 9.3.4 羟基蒽醌的氨解 1,4-二羟基蒽醌的氨解制1,4-二氨解蒽醌 * * * 尚辅网 ROH：醇、酚和羟基蒽醌尚辅网气-固相接触催化脱水氨解气-固相临氢接触催化胺化氢化液相氨解工艺方法尚辅网尚辅网催化醇脱氢催化加氢尚辅网尚辅网氨解气-固相接触催化 1 : 20 400～480℃ 0.98～3.43MPa Al2O3-SiO2 优点：催化剂寿命长，三废少。缺点：需要有廉价的苯酚，反应产物的分离精制比较复杂。尚辅网尚辅网吐氏酸 γ酸 β-萘胺尚辅网在亚硫酸盐的存在下，萘酚磺酸衍生物与氨水反应生成相应的萘胺磺酸衍生物的反应叫Bucherer反应。尚辅网尚辅网尚辅网尚辅网 γ-酸尚辅网或 1,4-二羟基蒽醌隐色体 1,4-二氨基蒽醌隐色体 *