有机氧化合成反应中的绿色催化化学.pdfVIP

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2017-08-20 发布于河北
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有机氧化合成反应中的绿色催化化学.pdf

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有机氧化合成反应中的绿色催化化学.pdf

20 3 Vol . 20 N o. 3 2 0 0 0 9 JOU RNA L OF FU SH U N PET R OL EU M IN ST IT U T E Sep. 2000 : 1005- 3883( 2000 03- 0034- 04 梁红玉, 宫红, 张连红, 姜恒 ( , 113001 : 近年来, 有机氧化合成领域出现了一些新的氧化方法: 在分子筛催化剂作用下, 以 N O 作 2 羟化剂, 直接将苯气相氧化为苯酚; 钛硅分子筛催化剂一步催化丙烯与H O 反应生成环氧丙烷; 以分 2 2 子氧为氧源, 在水/ 有机两相体系, 催化四氢萘的自动氧化, A- 四氢萘酮的选择性为6 8% ; 利用水在阳极产生的活性氧直接使丙烯环氧化生成环氧丙烷, 实现了以电子代替H O 催化丙烯环氧化新方法与使 2 2 用有毒或腐蚀性的反应物和产生大量废弃物的传统工艺相比较, 更加接近绿色化学所提出的目标对催化体系和过程的深入研究, 新的高效催化剂的开发, 将推动绿色化学进一步发展 : 绿色化学; 催化剂; 氧化; 电合成 : O621. 25+ 1; O62 1. 25+ 4. 1 : A , , , , 1991 K Cr O KM nO HN O N aO Cl 2 2 7 4 3 T rost ( O2 H 2O2 , ( / , ( 100% , , Sheldon E , - ( / [ 1] , E - 1~ 5 , E - 5~ 50, 1 采用分子筛催化剂的多相 , 催化氧化 , Clark , : ( 100% , : , , [ 2] , H SO 2 4