静脉炎的药物因素.pptVIP

静脉炎是静脉输液治疗最常见的并发症之一 静脉炎的临床表现和分型 临床表现：沿静脉的走向出现条索状红线，局部组织出现红、肿、热、痛，机能障碍。 临床分型：红肿型、硬结型、坏死型、闭锁型。 静脉炎的病理改变 病理改变：静脉血管内皮细胞炎症反应或（和）继发的血栓性改变。 组织学表现：血管内皮细胞肿胀，血管壁出现白细胞浸润，纤维蛋白沉积和血栓形成。 发生原因 机械因素 药物因素 细菌因素 患者情况 其他因素 输液静脉炎的药物因素 药液pH值 正常血浆pH值：7.35—7.45 输入药物会造成血浆pH值改变 过酸过碱均会造成血管损伤 药液pH值7—7.4时静脉炎发生率显著下降 pH值不同的两种药液混合静脉给药容易发生静脉炎。结论；药液ph最好不低于6.5 常见药物的pH值 不溶性微粒 微毛细血管直径6—8μm，最小3—4μm 一定亮度光照下，肉眼能检查出的微粒异物直径一般在50μm以上 静脉输液规定每1ml中含10μm以上的微粒不得超过20粒，含25μm以上的不得超过2粒 微粒超过7—12μm，可引发热原反应、菌血症、微栓塞、血栓、肉芽肿、血小板减少症、变态反应等 药物的输注速度 输液进入血管后，流动特性遵从流体力学中层流规律 输液造成的血管内皮细胞损伤发生在远离输液导管的穿刺处 传统理论认为，降低输液速度可减少药物对输液静脉的刺激作用 研究表明，增加有刺激性的输液的输注速度，可降低输液性静脉炎的发生率 可致静脉炎的药物 抗微生物药物 肿瘤化疗药物 循环系统药物 高渗药物 麻醉药及辅助用药 造影剂 其他 例一：20%甘露醇 渗透压为血浆的3.95倍 滴速快 微粒 文献报道，静脉输注2天内静脉炎发生率45.69%，2天后发生率100%。 预防：湿敷；加温液体；减少输液总量；留置导针管时间不超过5天 例二：β-七叶皂苷钠 pH值4.6，呈酸性 毒性药物 微粒 分子量1153.2 对血管内皮细胞的损伤呈浓度依赖性 例二：β-七叶皂苷钠 一日总量不得超过20mg 禁止用于动脉、肌肉或皮下注射 注射时宜选用较粗静脉，切勿漏出血管外 不与含碱性基团的药物配伍 合并使用活血化瘀类药物和甘露醇，会明显增加局部疼痛及静脉炎的发生率 预防：增大溶液量；选择溶媒；静脉注射药物或局部处理；加温液体；调节溶液pH值 例三：10%氯化钾 K + 刺激神经末梢，反射性引起疼痛 稀释液浓度需≤0.3％ 切勿直接静脉注射或肌内注射 滴注速度0.75g/h 1次用量2g 切勿漏出血管外 预防：利多卡因静脉注射；与氯化钠配伍；热敷 例四：酒石酸长春瑞滨 1%药液pH值3.5 细胞毒药物 强刺激性发疱性药物 要求15—30min快速滴入 文献报道，静脉炎发生率57.6% 预防：正确掌握给药方法、浓度、速度；现用现配；生理盐水前导后冲；静脉注射药物或局部处理 例五：两性霉素B 毒性大 可刺激静脉内皮引起疼痛或引起注射部位的血栓性静脉炎，外渗可引起组织损伤 每次滴注时间需6小时以上 预防：深静脉穿刺留置导管；慢速输注；同时给予肝素 相关临床试验： 鲁建春等，对照试验比较不同置管方法输注两性霉素B的静脉刺激反应。 结果： 中心静脉置管或锁骨下静脉置管组留置导管平均48天，静脉炎率5%； 前臂静脉留置针组留置平均1.5天，静脉炎率45%。 结论：深静脉置管可避免药物引起的外周静脉炎和组织外渗性损伤，减少反复穿刺造成的静脉损伤 例六：脂肪乳剂 浓度较高 微粒直径较大（10μm） 脂肪微粒的稳定性受溶液酸碱度、带电荷的电解质、温度等等因素影响 预防：单独输注先快后慢；适当的配伍；TNA方式输注。 药物因素所致静脉炎的预防要点 静脉保护性措施 输液pH值应尽量接近正常人体的pH值 正确掌握给药方法，严格控制药物浓度和输液速度 输入刺激性较强的药物，应选用粗大的血管或留置深静脉导管 对刺激性较强的药物应充分稀释混匀后再使用，防止药液渗出血管外 输入刺激性较强的药物，宜采用引路注射和冲管 加强输液过程中的监控 药物因素所致静脉炎的治疗要点 立即停止在患肢静脉输液，抬高患肢并制动 局部处理：湿敷、封闭 物理疗法 对合并感染者，按医嘱给予抗生素治疗 对营养不良、免疫力低下患者，应加强营养 临床药学 * 临床药学 临床药学 临床药学 临床药学 临床药学 临床药学 临床药学 药液pH值 药物的刺激性和毒性 不溶性微粒 药物的输注速度 输液时间长短 药物浓度 给药容积 输液静脉炎的药物因素 3.5—4.5 乳酸环丙沙星（1mg/ml） 7.2—8.0 两性霉素B（0.1mg/ml） 8.6—9