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第26卷增刊 分析试验室 V01．26．Suppl．
2007年10月 Chinese,JoumalofAnalysisI．aboratory 20Cr7—10
四苯基铁卟啉化合物催化过亚硝酸根分解的研究
尉鹏1，罗云敬州，钟儒刚1，佘远斌2
(1．北京工业大学生命科学与生物工程学院，北京100022；
2．北京工业大学环境与能源工程学院，北京100022)
摘 要：利用紫外．可见分光光度计在乙醇介质中研究了合成的4种对位取代
四苯基铁卟啉对过亚硝酸根分解的催化作用。结果表明，对位带吸电子基团的
102mol。1
102 0i2
·L·8—1，9．7×10：mol一1·L·s。1，11．4xmol一1·L-s一1和5．8×lmol一1·L·s一1。
过亚硝酸根(ONOO一)具有很强的细胞毒比，立即利用时间扫描记录其在302nm处吸光度
性【1，2J，金属卟啉可以催化高活性的过亚硝酸根分 的变化得到动力学曲线。
2结果与讨论
解成较低活性的N03一和N02一，从而起到保护生
2．1铁卟啉存在时过亚硝酸根在乙醇中的分解
物体的作用bJ。1999年，Crow曾研究了不同中心
金属的卟啉催化过亚硝酸根分解的活性[4]，但是，
不同取代基对于催化效果影响的研究至今还鲜有
报道。为了更好地了解这一构效关系，我们合成 3×102
×102 X102
tool’‘·L·s。1和5．8mol’1·L·s～。
了T(p-OCH3)PPFeCl，T(p．C1)PPFeCl，T(p．N02)
图1表明，吸电子基团取代的铁卟啉比供电
PPFeCl和T(o—Q)PPFeCh种不同取代基的四苯基
子基团取代的铁卟啉催化活性高。从图2可以看
铁卟啉，并比较了它们在乙醇中催化过亚硝酸根
出，取代基不变的情况下，对位取代基比邻位取
分解的能力。
代基铁卟啉的催化效果好。这一结果同本课题组
1实验部分
钴卟啉的实验结果相似。同时，本课题组还通过量
1．1试剂与仪器
1．O
U一3010型紫外．可见分光光度计。ONOO一为本
实验室采用Uppu等b1提出的亚硝酸异戊酯和 O．8
H202反应的方法合成。制成的产物置于一20℃冰 0．6
弋
箱冷冻保存。每次实验前，测定其在302nm处的
O．4
吸光度，并根据此波长下的摩尔吸收系数￡强=
O．2
1670
L·mol。1·c111。1确定其浓度。卟啉配体参照文
献№1合成。动力学曲线用Bio-Kine软件进行模拟。
1．2铁卟啉催化ONOO一分解
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