失血性休克大鼠血清调节内皮细胞表达组织因子研究.pdfVIP

第二届中青年医师急危重症论坛论文汇编 ·21． 失血性休克大鼠血清调节内皮细胞表达 组织因子的研究 潘景业 陈洁 王晓蓉 马继红 张艳杰 王明山 王卫 温州医学院附属第一医院ICU室325000 f摘要1目的探讨失血性休克大鼠血清调节内皮细胞表达组织因子的作用。方法 建立失血性休克大鼠 模型。取假休克组、休克组血清。并将胎牛血清作为正常对照组，无菌处理后加入到培养基，分别与内皮细胞 分别培养6小时、12小时和18小时．用流式细胞术检测内皮细胞表面TF的表达水平；用逆转录一聚合酶链 细胞培养6小时，各血清处理组，细胞 反应(RT-PCR)检测休克血清刺激后内皮细胞TFmRNA的表达。结果 表面TF的变化均无统计学意义fP0．05)。与正常对照组及假体克组相比，休克组血清刺激HUVECsl2一J’时 后。TF升高，具有明显统计学意义fP0．01)，18小时差别仍有统计学意义。与正常对照组相比，休克组血清 刺激SVAREC6小时后，TFmRNA即升高，具有统计学意义。18小时表达增强仍具有统计学意义。结论失血 性休克血清介导内皮细胞TF抗原及TFmRNA表达，增强内皮细胞凝血活性。 to oftissuefactorinendothelialcellinduced r11le was observethe 【Abstract]Objective expression by study bloodserum wereobtainedfromratsin 8eraderivedfromratswith shock．MethodsTherat hemorrhagic samples and fetal usedascontrol medium shamshock shock bovine group group，while serum(FBS)wasgroup．Then fore．．mentioned$eraculturedwith difierentendothelial vein contained separately two cells(hum粕umbilical endothelialcellsandSV40—transformedaorticratendothelialfor6 hoursand18hours．The ceUsl hours，12 ofITonthesurf船eofhumanumbilicalveinendothelialcellswasdetectedflow expression by cytometry．The TF aortic cellswhichweretreated of intheSV40一transformedratendothelial messengerRNA(tuRNAlexpression The ofTFonthe withseraweremeasured