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372 药物与人 2015年 1月第1期 第28卷 总第325期 Mdii。~peop1Ja y2015v。1 28NO．1 经相关临床检查 、影像 学诊断后确诊 ，纳入与相 关高血压诊断指南相符合…者 ，排 除 著性高于对照组 ，有统计学意义 P 0．05 有其他 内科严重合并症 、肝肾疾 患、意识障碍及 药物过敏体质者 ，根据 简单抽签 法将 3讨论 其分成 2个组 ，组 间在性 别、年龄等资料方面的对比相仿 ，无统计学意义 ，P 0．05，存 高血压是临床常见慢性疾病，致病 因素相对 复杂、多样，饮食 习惯 、基因遗传、生 在 可比条件 。 活方式及精神心理等因素均可诱发本病 ，以致该疾病的发病率在我国长期居高不下 。 1．2方法 而且一旦患病 ，患者 的大脑 、心脏及肾脏 等脏器往往容 易受累出现损伤，进 而增加 了 两组患者在治疗前半个月均停止降压类药物服用 。依照药物方案为对照组提供 诱发脑卒中、冠心病等疾病的风险 。可见积极的临床防治 ，对 于保障高血压患者 的生 苯磺 酸氨氯地平 治疗 ，每次剂量 2．5mg，每 日1次 ，清晨 空腹 口服 ，疗程共 28d。 命安全至关重要 。 观察组在 上述 用药 的条件下增加依那普利治疗 ，每次剂量 lOmg，每 日服用 1次 ， 氨氯地平属于第三代钙 离子通道 阻滞 剂，能够通过对血管平滑肌进行直接 作用 ， 于清晨空腹 时服用 ，疗程与对照组相同。 并有选择地对游离在平滑肌细胞与心肌 细胞间的钙离 子进行抑制 ，由此来起 到降低 1．3疗效标准 血压、保护心肌细胞等作用。但单用该药物疗效并无法达到标 准对血压水平 的要求 根据 《药物临床研究指导原则》评定临床疗效 J。显效 ：治疗后 血压恢 复正 常，收 而且用药后需要追加的剂量较 多，很容易给患者 造成诸 多不适 ，以致 临床在 治疗期 缩压 降低超过 20mmHg，或舒 张压降低超 过 lOmmHg；有效 ：治疗后血压值有所恢 间 ，往往有部分患者 因头痛 、晕眩和踝部水肿 等问题 而拒绝用药 ，服药依从性下降， 复，收缩压 、舒 张压 降低范 围分别在 10～19mmHg和 10millHg以内；无效 ：达不到上 无疑增加了诱发心血管事件的风险。新 时期我们考虑到患者 的药物耐受性和服药依 述标 准者 。 从性，逐步采取苯磺酸氨氯地平联合依那普利对本病进行治疗 ，发现这对于控制血压 1．4统计学方 法 水平 、减少不 良反应发生率等具有更为理想的效果 。 本次研究将 数据录入 SPSS17．0版本软件处理，计 数资料的检验以卡方形式描 依那普利是新一代血 管紧张素转移酶抑制剂 ，口服后能够被胃肠道迅速 吸收，与 述 ，以P O．05对研究数据 的统计学意义进行校验 。 肝脏水解酶相互作用，并抑制血管动脉壁增生 ，由此来起 到改善心肌扩 张功能 、降低 2结果 体循环动脉压的效果。并且 ，据黎涛等研究0介绍 ，该 降压药 的抗高血压时 间通常在 2．1临床总疗效 24h以上 ，提示该药物还具有使用方便 、起效迅速和药效持久等诸 多优 点，通 过二者 观察组治疗后可取得91．4％的临床 总疗效 ，要显著性高于对照组的71．4 ，有统 联用 ，降压效果更好 ，安全性更佳。在本次研 究中，我们通过为观察组提供上述两种 计学意义 P O．05 。详见表 1。 药物联合治疗，结果显示 ，该组 的临床总疗效要显著性高于对照组 P O．05 ，且不 良 表 1 两组病例 的临床 总疗效对 比 n。 反应发生率要显著性低于对照组 P O．o5 ，说明联用依那普利及苯磺酸 氨氯地平 的 安全性值得肯定 ，与相关报道一致 ] 综上所述 ，为高血压患者联用依那普利及苯磺酸氨氯地平治疗 ，能够在有效降压 的同时 ，尽量避免不适症状的发生 ，安全性更可靠，值得普及与应用。 参考文献 [1]楼群 利．苯磺 酸左旋氨 氧地平联合依那普利 治疗原发性 高血压的疗 效和安全性评 价[J]．海峡医学，2ol3，25 5 ：53—55． 2．2不 良反应 [2]李嫦为．依那昔利联合 苯磺酸氨 氯地平 治疗 高血压疗效观 察[J]．基层 医学论坛， 观察组治疗期间有例出现心悸，发生率是 2．9 ，而对照组有例 出现不 良反应 ，包 20】3．17 32 ．4254— 4255． 括 3例心悸 ，2例脸 红和 1例下肢水肿 ，发 生率是 17．1 ，可见观察组 的安全 性要显 不同剂量氨溴索 口服液治疗糖尿病合并 社区获得性肺炎的效果分析 徐潇 苏州工业园区方洲社 区卫生服务站 苏州 215O28 1．3疗效评定标准 分解痰液，促进肺部表面活性物质的分泌作用 ，从而使肺部得到净化”]。大量临床试 痊 愈：患者的