第一章溶液和胶体.pptVIP

* 第一章 溶液和胶体 内 容 提 要 一、溶液浓度的表示方法 1 、质量分数 习惯上,溶质用符号B表示,溶剂用符号A表示. 2、物质的量浓度 当溶液稀释时，有：C1V1 = C2V2 物质的量浓度与质量分数可以相互换算： 3、质量摩尔浓度 4、摩尔分数（或物质的量分数） 比 更准确，因为温度的变化只影响体积，不改变质量! 对于双组分溶液： 二、稀溶液的依数性 特点：与溶质的数量有关而与溶质的本性无关，当溶液很稀时 表现出明显的定量规律。 1、溶液的蒸汽压下降 拉乌尔定律： 在一定的温度下，难挥发的非电解质稀溶液的蒸气压，等于纯溶剂的蒸气压乘以该溶剂在溶液中的摩尔分数。 数学表达式： 其中， 为溶液的蒸汽压； 为纯溶剂的蒸汽压； 为蒸汽 压下降常数，仅与溶剂和温度有关。 2、溶液的沸点上升 其中， 为沸点升高常数，仅与溶剂的本性有关。 3、溶液的凝固点下降 其中， 为沸点升高常数，仅与溶剂的本性有关。 4、溶液的渗透压 在一定的温度下，恰能阻止渗透发生所需施加的外压力，称为该溶液的渗透压。用符号π表示。 渗透作用产生的条件： ①存在半透膜；②半透膜两侧溶液的浓度不相等。 一般来说，浓度越大，渗透压越高。渗透压高的溶液称为高渗溶液，渗透压低的称为低渗溶液，渗透压相等的称为等渗溶液。 当溶液很稀时， R ：气体常数 8.314 kPa ·L ·mol-1.K-1 T ：热力学温度（绝对温度） =8.314 kPa?L-1?K-1?mol-1 = 8.314 J?K-1?mol-1 理想气体状态方程式： pV = nRT R --- 摩尔气体常量 在标准状态下，P =101.325 kPa, T = 273.15 K n =1.0 mol时, Vm = 22.414 L 备注 三、胶体 1、分散体系 把一种或几种物质的细小粒子分散在另一种物质中所形成的体系称为分散系 分散系中被分散的物质称为分散质（或分散相），分散分散质的物质称为分散剂（或分散介质）. 胶体不是一类特殊的物质，而是几乎任何物质都可能存在的一种状态，是由一种物质高度分散在另一种物质中所形成的多相体系。 2、溶胶的制备 将大颗粒研碎到胶粒大小的方法。 分散法 凝聚法 使真溶液中的分子或离子凝结成胶体粒子的大小， 从而制成溶胶。 3、溶胶的性质 光学性质 ～丁达尔效应 胶粒对光的散射 利用丁达尔现象可以鉴别溶液和胶体 动力学性质 ～布朗运动 改变方向、改变速度的不规则运动 布朗运动 产生的原因： 1、 胶粒本身的热运动 2、分散剂分子对分散质粒子的不断撞击 电学性质 电动现象 电 泳 电 渗 在外加电场作用下，胶体粒子在分散剂 中作定向移动。 胶粒设法固定不动，分散剂在电场中作 定向移动。 胶粒带正电 ～正溶胶 胶粒带负电 ～负溶胶 胶粒带电的原因： ①吸附作用 ②电离作用 4、胶团结构 硅胶 m — 表示形成胶核的物质分子数； n—表示被胶核吸附的电位离子数； x— 表示扩散层中的反离子数；（n–x）—表示进入吸附层的反离子数。 Fe(OH)3溶胶 主反应：FeCl3+ 3H2O = Fe(OH)3+3HCl 副反应: { [ Fe (OH)3]m ? n FeO+ ? (n - x) Cl-}x+ ? xCl- 胶团结构 As2S3溶胶 胶团结构 [(As2S3)m · nHS- · (n-x)H+]x- · xH+ 例：50ml 0.1mol·L-1的AgNO3 和25ml 0.25mol·L-1的 KI溶液混合制备AgI溶胶，写出胶团结构。 其他 KI过量，溶液中存在：AgI、K+、NO3-、I- 胶团结构 [(AgI)m· nI- · (n-x)K+]x- ·xK+ 5、溶胶的聚沉 使胶体粒子聚结成大颗粒而沉降的现象称为溶胶的聚沉或凝结。 常用的方法有： 加入电解质 ① 哈迪-叔尔采规则： 例如：对负溶胶 KCl MgCl2AlCl3 （聚沉能力）； 聚沉值则相反。 电解质负离子（或正离子）对正溶胶（或负溶胶）起主要的聚沉作用，且聚沉能力随离子价数的增加而显著增加。 使一定的溶胶在一定的时间内开始聚沉所需的电解 质的最低浓度称为聚沉值。单位： m mol · L-1 聚沉值 聚沉值大，表示该电解质的聚沉能力小，聚沉值与聚沉能力成反比。 ② 感胶离子序： 同价反离子的聚沉能力因其离子的大小不同而略有差异。 顺序为：Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ ； Mg2+