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o201
694 o年学术年会
T010135
绵羊精浆蛋白质组2-DE图谱的构建及初步分析·
李鸿岩1¨,赵兴绪2¨·,张勇2,王燕玲:5,张红3,王珂2,徐铁山2,林雍峰2
(1甘肃农业大学生命科学技术学院,-=-丹1
国科学院近代物理研究所,兰州730000)
摘要,(目的)为了获得绵羊精浆蛋白质二雏电泳图谱,(方法)本研究比较了丙酮沉淀法制备蛋白质不同上样
kDa—
量对绵羊精浆蛋白质二雏电泳图谱的影响.(结果)结果显示:精浆总蛋白经SDS电泳,得到分子量在14.4
116kDa之间的28条蛋白质条带.二雏电泳图经PDQuest
kDa一80kDa的蛋白质点明显增多,但每个分子量区间的蛋白质点所占的比率较为恒定.研究表明。
的增加。分子量在20
采丙一沉淀制备精装蛋白结合合适的上样量能够建立绵羊精浆全蛋白质图谱.为进一步研究绵羊精策蛋白质组学奠定了
基础.
关键字t绵羊,精浆蛋白质,二堆凝胶电泳分析,蛋白质组
Theconstructionand of seminal
preliminaryanalysissheep plasma
2-DE
proteomicmap
LI Ke2
Xing—xu2.,ZHANGYon92,WANGYan-lin93,ZHANGHon93,WANG
Hong.yanl,ZHAO
2
×U币e-shanz,LINYong-feng
ofLifeSciencesand 730070=
University,Lanzhou
(1College Technology,GasuAgricultural
of 730070=
Medicine,GansuUniversity,Lanzhou
2CollegeVeterinary Agricultural
’InstituteofModem of 730000;
Physics。ChineseAcademySciences,Lanzhou
ordertOobtain seminal 2-dimensional total
electrophoresismaps,(Method)the
Abstact:‘objecflve)lnsheep plasma gel
number acetone andcombineddifferent on2-DE wcrc
of quantifies map
protein samplesprocessedby precipitation loading
resultshowedthatse
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