中国人子痫前期患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性研究.pdfVIP

中国人子痫前期患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶 基因 Val158Met多态性的研究 梁珊珊1 刘兴会2 范平1 张娟1 何国琳2 白怀1 1.四川大学华西第二医院遗传代谢性疾病及围生医学实验室 2.四川大学华西第二医院 妇产科 目的 参与儿茶酚雌激素代谢失活的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase, COMT)基因，是子痫前期发生的重要候选基因。本研究拟探讨COMT基因变异是否与子痫前期发病有 关联。 方法 采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)，对成都地区187例子痫 前期患者和189例健康孕妇COMT基因Val158Met多态性进行分析。 Expressionofhypoxia-induciblefactors-1e、 transforminggrowthfactor beta1、 mucinlandmatrix metalloproteinase-9inplacenta: preliminaryst