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分子印迹微球在中药提取分离中的应用进展 牟丽娜，卫泽辉2 摘要：分子印记聚合物微球不仅具有选择性高、性能稳定、使用寿命长等优点，而且颗粒形状均匀、规则且容易分散，使其在中 药复杂组分提取分离应用方面得到了广泛的关注。本文综述了近几年的分子印记聚合物微球在中药提取分离中的应用，包括氨基型 交联壳聚糖印迹微球、磁性印迹微球等。 关键词：分子印迹聚合物；微球；中药 中图分类号：R284文献标识码：A文章编号：1003—5168(2014)23—0059—02 中药是一个复杂的体系．具有多层次、多机制、多成分的特 征．结果表明焦性没食子酸MIPs在水环境下存在2种吸附位 点，如何从药材中提取出其有效成分组、如何获得含量低的微量 点，最大表观吸附量分别为7．551 o×10-3mmol，IJ和O．189 活性成分，对于研究中药的药效物质基础有着重要意义。目前， 离解常数分别为9．272 2mm01，L。 用于中药活性成分的分离材料主要有硅胶、氧化铝、大孔吸附树 衣丽娜等同以胡黄连苷Ⅱ为模板，采用沉淀聚合法制备了 脂和凝胶等。这些传统吸附剂选择性较差，经常需要多次溶剂萃 胡黄连苷Ⅱ的MIPs。并对其性能进行了研究。形貌研究表明合 取和柱层析来得到纯度高的活性成分，分离效率和收率较低，而 且会对环境造成污染。 分子印迹技术是一种制备对目标分子具有特异性识别和 空白印迹聚合物。充分证明利用沉淀聚合法可以合成形貌和靶 结合能力的聚合物的技术。由于制备的分子印迹聚合物 向吸附能力均较好的黄连苷ⅡMIPs，可用于从中药粗提物中靶 (molecularlyimp血tedpolymers，MIPs)具有选择性高、性能稳定、向分离胡黄连苷Ⅱ及其结构类似物。 使用寿命长及应用广泛11．目等优点．已被广泛用于多种中药的提 1．2悬浮聚合法 取分离研究．如黄酮类、多元酚类、生物碱类、有机酸类、苯丙素 悬浮聚合法是先用有机溶剂将单体溶解，加到溶有分散剂 类、萜类或其他生物活性成分Itq的分离纯化。 的水中，高速搅拌获得悬浊液，然后加入引发剂，功能单体和交 传统上采用本体聚合法制备MIPs，但该法制得的聚合物为联剂。引发聚合获得聚合物。悬浮聚合法也是目前制备球型 块状聚合物。需经粉碎、研磨和筛分，得到适当大小的粒子，这将 MIPs的一种常用方法。 导致颗粒不均一、产量低、耗时且吸附量不高。因此获得大小均 常勇慧【q采用反相悬浮交联法。以槲皮素为模板分子，以壳 匀、形状规则且容易分散的MIPs颗粒，成为许多从事中药成分聚糖为单体，以甲醛为壳聚糖的氨基保护剂，以环氧氯丙烷为交 提取分离工作者的研究热点。本文就此综述了近几年来MIPs 联剂，制备出对槲皮素具有较强吸附性能的氨基型交联壳聚糖 颗粒应用到中药活性成分提取分离方面的研究进展。 MIPs微球，并系统研究了在不同交联机理及交联率条件下对其 l MIPs颗粒在中药活性成分提取分离中的应用 MIPs特异性识别能力的影响。实验结果显示，以环氧氯丙烷为 目前，制备MIPs微球的方法主要包括沉淀聚合法、悬浮聚交联剂制备印迹微球对槲皮素的吸附容量可达36．22mg，g，与非 合法、表面印迹法和溶胀聚合法四类。本文按不同的聚合方式来 印迹微球相比，该类型的MIPs微球对槲皮素具有较好的选择 综述MIPs颗粒在中药活性成分提取分离中的应用进展。 性．其识别因子为2．07。该方法为天然产物中黄酮类化合物提 1．1沉淀聚合法 取、分离提供了科学依据。 沉淀聚合法是将模板分子、交联剂和引发剂按比例溶解在 1．3表面印迹法 功能单体溶液中，在真空密封的条件下聚合形成聚合物，然后洗 表面印迹法起源于硅胶表面处理和衍生的方法．是一种在 去模板分子。该方法是近年来被广泛采用的合成分子印迹微球 固体表面进行分子印迹聚合的技术。模板分子与功能单体在引