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目 录
一、摘要
中文论著摘要……………………………………………………………………1
英文论著摘要……………………………………………………………………5
二、英文缩略语………………………………………………………………………9
三、论文
前言……………………………………………………………………………10日IJ蟊……………………………………………………………………………10
材料与方法……………………………………………………………………11
结果……………………………………………………………………………14
讨论……………………………………………………………………………20
结论……………………………………………………………………………24
四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………25
五、参考文献…………………………………………………………………………26
六、附录
综述……………………………………………………………………………30
在学期间成绩…………………………………………………………………39
致{射……………………………………………………………………………40
个人简介……………………………………………………………..:………41
·中文论著摘要·
胞定位影响的研究
目 的
肺癌是一种高发病率的肿瘤,并且已成为癌症死亡的主要原因,有资料显示,
2000年以来我国的肺癌的发病率呈显著上升的趋势,目前我国每年的肺癌死亡人
数可达60万,居所有恶性肿瘤之首,其中,超过75%的是非小细胞肺癌(non.small
cell 5年生存率只有15%,疗效进展十分缓慢。因
lungcancer,NSCLC),NSCLC
此,对NSCLC发病机制及其预防对策的研究具有十分重要的意义。SCF
(Skpl-Cull-F-boxprotein)和后期促进复合体/周期体(anaphasepromotingcomplex,
在细胞周期的不同时相活化而发挥作用,从G1期一直延续到S期末,SCF显示
活性,从M期的中期到G1/S期过渡,APC/C发挥重要作用【12】。S期激酶相关
kinaseassociated
蛋(a2(S-phase protein
的一种F-box蛋白,为SCF型泛素连接酶的靶蛋白识别组分,以细胞周期依赖
的形式在G1晚期开始出现,S/G2期高表达,M期迅速下降,通过对CKI的
泛素化降解而促进细胞周期G1/S期转换及S期的发展。许多研究表明,SKP2
在多种人恶性肿瘤中表达增高,与多种肿瘤如乳腺癌、结肠癌、肺癌等的发生、
发展及预后密切相关,被视为癌蛋白13,41,可作为研究抗肿瘤药物的新靶点。CDC20
同源蛋白1(CDC201,CDHl)是APC/C的激活因子之一,在有丝分裂
homolog
出有丝分裂期进入G0/G1期【51。
P13尉Akt信号通路是细胞中调控细胞生长增殖的极为重要的途径,该通路的
过度激活将导致肿瘤发生。研究表明,P13K/Akt通路可通过多种分子机制调控S
期激酶相关蛋白.2(SKP2)蛋白的表达161。本课题组前期实验结果表明肺癌细胞中
但其确切的分子机制尚不清楚。许多实验表明,CDHl可以靶向降解SKP2,使
细胞处于G1期,防止未成熟的细胞过早的进入S期。但CDHl是否在
P13K/Akt对SKP2的调节中发挥作用并且其调节机制如何还不甚明了。
P13ⅪAkt.CDHl.SKP2信号转导轴,及其可能存在的调控机制。
方法
传代培养。
2、细胞分组,将生长至70%汇合度的细胞分组,处理组1加入P13触t
入等体积的DMSO,作用24h后收集细胞。
殖情况,并绘制生长曲线,筛选LY294002、IGF.1的最佳作用时间和作用浓度。
4、应用流式细胞术检测A549、LK2及H460三种细胞中对照组及处理组细
胞周期变化。
CDHl蛋白的表达变化。
实验组定位变化。
7、应用核质分离方法检测A549、LK2及H460三种细胞中对照组及实验组
胞核和胞质中
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