nm23基因多态性及子宫内膜异位症发病风险的关联的研究.pdf

|1111111IIII]LII111 Y1901799 录 中文摘要………………………………………………………………………1 英文摘要………………………………………………………………………4 研究论文mn23基因多态性与子宫内膜异位症发病风险的关联研究 前言…………………………···…·····…·…………·…··…···…………7日U吾……一“”……”““……一””一一“……””“““…“…”一………“7 材料与方法………………………………………………………………8 结果……····…………………·…···………······…·…············…···14 附图…………………………………·…·…………·…···……······…16 附表…………………···……··……····………···…··…··········……18 讨论……·········………········………···…·’…······…·…··…………21 结{企……·····…………·……………………·····…···……·…………26 参考文献………………………………………………………………26 综述…···…··…···………·······…………………···········………………·31 致调十…···…·……·····………·…··……………···……·……····……···…·41 个人简历……………………………………………………………………42 中文摘要 nm23基因多态性与子宫内膜异位症发病风险的关联研究 摘 要 见的妇科疾病，是指子宫内膜组织(腺体和间质)出现在子宫体以外的部 位，异位内膜最常见的种植部位为卵巢和腹膜。在生育年龄妇女中其发病 率约为1020％，子宫内膜异位症的主要症状为下腹痛、痛经和不孕。到 目前为止子宫内膜异位症的病因和发病机制尚未完全明确。虽然子宫内膜 异位症为良性病变，但却具有类似恶性肿瘤的一些特征，如：浸润、转移 和复发等。最近，越来越多的研究发现肿瘤转移侵袭相关基因可能在子宫 内膜异位症的发生发展中起重要作用。nm23基因是第一个被发现的肿瘤 膜异位症的发生发展过程中起一定的作用。人类的nm23基因启动子区存 在一些多态性位点，这些多态性位点可能通过改变基因的转录或表达而影 响疾病的发生和发展。目前关于rsl6949649T／C和rs2302254C／T多态 与其它疾病发病风险的关系已有报道，但与子宫内膜异位症发病风险的研 究尚未见报道。本研究采用病例．对照研究方法，拟探讨nm23基因启动子 nucleotide 区rsl6949649和rs2302254单核苷酸多态性(singlepolymo．rp hisms，SNPs)与中国北方妇女子宫内膜异位症发病风险的关系。 方法：本研究采用病例．对照研究方法，收集了384例健康个体(对 照组)和379例子宫内膜异位症患者(病例组)作为研究对象，分别采集 各研究对象的静脉抗凝血5ml，提取外周血(保存于4C冰箱里，l周内 提取)白细胞DNA。采用蛋白酶K消化．饱和氯化钠盐析法提取外周血白 chain reaction．restriction fragmentlength 23基因启动子区rsl6949649T／C和rs2302254C／T多态位点的基因分型。 1 采用SPSS3．0版软件包(SPSS 数据统计分析。以P0．05作为差异有统计学意义的标准。以t检验来分析 对照组与病例组的年龄差异。对照组基因型频率进行卡方检验行 中文摘要