报检实务 教学课件 作者 范泽剑 第三章 报检要求.pptVIP

进口化妆品必须经过标签审核，取得《进出口化妆品标签审核证书》后方可报检。 国家质检总局对进出口化妆品实施分级监督检验管理制度，按照品牌、品种将进口化妆品的监督检验分为放宽级和正常级，并根据日常监督检验结果，动态公布《进出口化妆品分级管理类目表》。 检验检疫机构对进口化妆品及其生产企业实施卫生质量许可制度等监督管理措施。 进口化妆品经营单位应到其营业地检验检疫机构登记备案。 经检验合格的进口化妆品，必须在检验检疫机构监督下加贴检验检疫卫生标志。 报检人按规定填写《入境货物报检单》并提供合同、发票、装箱单、提(运)单等相关外贸单据。 报检时还应提供《进出口化妆品标签审核证书》。 从发生疯牛病的国家或地区进口化妆品，有关进口商必须向口岸检验检疫机构提供输出国或地区官方出具的动物检疫证书，说明该化妆品不含有牛、羊的脑及神经组织、内脏、胎盘和血液（含提取物）等动物源性原料成分。 （1）从法国进口的化妆品 ①进口不含任何牛羊动物源性原料成分的化妆品（A类产品）时，须提供法国香水美容化妆品工业联合会化妆品证书（格式一）； ②进口含有牛羊动物源性原料成分的化妆品（B类产品）时，须提供法国香水美容化妆品工业联合会化妆品证书（格式二）及使用的牛羊动物源性原料（含提取物）的风险分析报告和加工工艺等相关材料（同一国家的产品在同一口岸报检时，相同原料的风险分析报告可只提供一次）。 （2）从以色列进口化妆品 ①进口不含任何牛羊动物源性原料成分的化妆品（A类产品）时，须提供以色列卫生部药品管理局化妆品证书（格式一）； ②进口含有非禁用的牛羊动物源性原料成分的化妆品（B类产品）时，须提供以色列卫生部药品管理局化妆品证书（格式二）及使用的牛羊动物源性原料（含提取物）的风险分析报告和加工工艺等相关材料（同一国家的产品在同一口岸报检时，相同原料的风险分析报告可只提供一次）。 （3）从日本进口化妆品原料 ①进口非禁用的牛羊动物源性化妆品原料时，须提供日本官方出具的检疫证书（格式一）和风险分析报告（相同原料的风险分析报告在同一口岸可提供一次）； ②进口含非牛羊动物源性化妆品原料时，须提供官方出具的检疫证书（格式二）； ③进口非动物源性的化妆品原料时，无需出口国出具证书，但要求生产厂商提供“非动物源性产品声明”。 列入《法检商品目录》及法律、行政法规规定必须经检验检疫机构检验的出口玩具。检验检疫机构对《法检商品目录》外的进出口玩具按照国家质检总局的规定实施抽查检验。 进口玩具的收货人或者其代理人在办理报检时，应当按照《出入境检验检疫报检规定》如实填写入境货物报检单，提供外贸合同、发票、装箱单、提 (运)单等有关单证。 对列入强制性产品认证目录的进出口玩具还应该提供强制性产品认证证书复印件。 对未列入强制性产品认证目录内的进口玩具，报检人员提供进出口玩具检测实验室出具的合格的检测报告的，检验检疫机构对报检人提供的有关单证与货物是否相符进行审核。 对未能提供检测报告或者经审核发现有关单证与货物不相符的，应当对该批货物实施现场检验并抽样送玩具实验室检测。 在国内市场销售的进口玩具，其安全、使用标识应当符合我国玩具安全的有关强制性要求。 国家质检总局对存在缺陷可能导致儿童伤害的进出口玩具的召回实施监督管理。 出入境特殊物品指微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等物品。 “微生物”，包括病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体等医学微生物的菌种、毒种及培养物等和医用抗生素菌种。 “人体组织”包括人体器官、组织、细胞和人胚活细胞组织等。 “生物制品”包括各类菌苗、疫苗、毒素、类毒素和干扰素、激素、单克隆抗体、酶及其制剂、各种诊断用试剂。 “血液及其制品”指全血、血浆、血清、脐带血、血细胞、球蛋白、白蛋白、纤维蛋白原、蛋白因子、血小板等。 出入境特殊物品的卫生检疫管理实行卫生检疫审批、现场查验和后续监督管理制度。 入境特殊物品，必须办理卫生检疫审批手续，未经检验检疫机构许可不准入境。 入境、出境特殊物品的货主或者其代理人应当在交运前向入出境口岸直属检验检疫局入境办理特殊物品审批手续。 受理申请的直属检验检疫局对申请材料进行实质性审查，并在 20个工作日内做出准予许可或者不准予许可的决定，20个工作日内不能做出决定的，经负责人批准可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知申请人。 准予许可的，应当签发《卫生检疫审批单 ，不准予许可的，应当书面说明理由。 供移植用器官因特殊原因未办理卫生检疫审批手续的，入境、出境时检验检疫机构可以先予放行，货主或者其代理人应当在放行后 10日内申请补办卫生检疫审批手续。 邮寄、携带的出入境特殊物品，因特殊情况未办理卫生检疫审批手续的，检验检疫机构应当予以截留，要求