非典-疫灾期间对污水中粪大肠菌的监测及研究.pdfVIP

全国排水委员会2006年年会论文集 “非典”疫灾期间对污水中粪大肠菌的监测及研究 叶承明，刘娜，李娜 (天津市城市排水监测站，天津300221) 摘要：本文主要通过测定“非典”时期污水中细苗总数及粪大肠菌的数据，说明污水厂处理过程中加入 消毒剂=氧化氯是可以减少粪大肠菌的。 尽管医学科技界还没有搞明白非典的真正祸根，但非典对于社会的危害已为国际社会所正视， 世界卫生组织坦言，非典型性肺炎己成为世界性的卫生威胁。 从灾害学的角度可将灾害分为四类，一足自然灾害，二是自然人为灾害，三是人为自然灾害， 四是人为灾害。其中人为灾害里水污染对人的生活环境的影响及传播是不容忽视的。 水质标准中微生物指标非常关键，这是衡量水质是否安全的首要指标。WHO认为控制微生物污 染足极其重要的决不能放松。 生活用水的水源常被生活污水或工业废水或人与动物的粪便所污染。水中含有细菌总数与水污 染状况有一定的关系，但不能直接说明是否有病源微生物。所以根据水中粪大肠菌群的数目来判断 水源是否被粪便污染并间接推测水源受肠道病源菌污染的可能性。 粪大肠菌群是总大肠菌群中的部分，主要束自粪便。在44．5度下能生长并发酵乳糖产酚产气的 大肠菌群称粪大肠菌群。用提高培养温度的方法，造成不利于来自自然环境的大肠菌群生长的条件， 使培养出来的菌主要为来自粪便中的大肠菌群，从而更准确地反映出水质受粪便污染的情况。大肠 菌群在水中自行繁殖这是不利之处。如果SARS病人的带菌粪便排于污水中，后果不堪设想。因此 国家环保局发布的SAgS病毒污染的污水应急处理技术方案》对非典污水应如何进行安全处置作 出了明确规定。方案要求对非典病人医院产生的污水应加强消毒处理．建议选用二氧化氯等消毒剂。 根据这个方案我监测站严格监控废水的排放情况。对纪庄子污水处理厂和东郊污水处理厂的细 菌总数及粪大肠菌群进行了监测研究T作。 1实验步骤 1．1多管发酵法 培养基：单倍和三倍乳糖蛋白胨培液；EC培养液 1．1．1步骤 ①水样接种量 将水样充分混匀后，根据水样污染的程度确定水样接种量。每个样品至少用三个不同的水样量 接种。同一接种水样量要有五管。 相对未受污染的水样接种量为lO、l、0．1nlL。受污染水样接种量根据污染程度接种1、0．1、0．叭 mL或0．I、0．叭、0．001mL等。 如接种体积为10mL，则试管内应装有三倍浓度乳糖蛋白胨培养液5mL；如接种量为1mL或 少于1mL，则可接种于普通浓度的乳糖蛋白胨培养液10niL中。 ②初发酵试验 将水样分别接种到盛有乳糖蛋白胨培养液的发酵管中。在37-+0，5C下培养244-2h。产酸和产 ．620． 叶承明。等：。非典”疫灾期问对污水中粪大肠菌的监测及研究 气的发酵管表明试验阳性。如在倒管内产气不明显，可轻拍试管，有小气泡升起的为阳性。 ③复发酵试验 轻微振荡初发酵试验阳性结果的发酵管，用3ranl接种环或灭菌棒将培养物转接到EC培养液中。 在44．5±O．5℃温度下培养24+2h(水浴箱的水面应高于试管中培养基液面)。接种后所有发酵管必 须在30min内放进水浴中。培养后立即观察，发酵管产气则证实为粪大肠菌群阳性。 1．1．2计算和报告结果 跟据不同接种量的发酵管所出现阳性结果的数目，从MPN表中查得相应的MPN指数，按总大 肠菌群的计算方法计算每升水中粪大肠茵群细菌的MPN值。 1．2滤膜法 同种大肠菌一样，粪大肠菌群的密度也可用滤膜技术来测定。如果这种滤膜技术是用于见验加 氯消毒后的水样时，在使用这个技术之前，应先做实验，证实它所得的数据资料与多管发酵试验所 得的数据资料具有可比性。 培养基：M—FC培养基 1．2．1步骤 ①水样过滤 水样量的选择：水样量的选择根据细菌受检验的特征和水样中预测的细菌密度而定。如未知水 样中粪大肠菌的密度，就应按下表所列体积过滤水样，以得知水样的粪大肠杆菌密度。先估计出适 合在滤膜上计数所应使用的体积，然后再取这个体积的1／10和10倍，分别过滤。理想的水样体积 是一片滤膜上生长20～60个粪大肠菌群菌落，总菌落数不得超过200个。使用的水样量可参考表1