Ag%2fAl-%2c2-O-%2c3-%2bCu%2fAl-%2c2-O-%2c3-组合催化剂上C-%2c3-H-%2c6-选择性催化还原NO-%2cx-的研究.pdfVIP

石 油 化 工 ·1302· PETROCHEMICALTECHNOLOGY 2004年第33卷增刊 Ag／A12 03+Cu／A12 H6选择性 03组合催化剂上C3 催化还原Nq的研究 石晓燕，张长斌，贺 泓 (中国科学院生态环境研究中心，北京100085) 【摘要]在全自动催化剂活性评价装置上，考察了Ag／A1203和Cu／A1203催化丙烯还原NO，的活性及副产物CO的 生成转化情况。在实验的温度范围内(200—650℃)，Ag／A1203具有优异的催化丙烯选择性还原NO，活性，但同时 03与 有大量副产物CO形成。Cu／A1203选择性催化丙烯还原N0，活性不高，却能有效促进CO的氧化。Ag／A12 A1203+Cu／A1203体系具有与Ag／A1203相似的NO。去除活性，同时使CO在300℃以后几乎完全转化。 【关键词]Ag／A1203；Cu／A1203；氮氧化物；一氧化碳；选择性催化还原；丙烯 426．8 [中图分类号】TQ [文献标识码】A 在富氧条件下选择性催化还原NO。是催化净 影响o、 ／ 化柴油机等稀燃发动机尾气的关键技术之一，国内 1实验部分 外在这方面做了许多的研究工作。目前，Ag／A1：O， 催化剂已经被普遍认同为在富氧条件下选择性催化 1．1催化剂的制备 还原NO，的高活性催化剂之一，在A∥Al：O，催化 采用与文献¨21相同的浸渍法制备催化剂。 碳氢选择性还原NO。方面的研究有许多进展¨“J。 Edlinen等在研究A∥Al：O。催化辛烷选择性还原 约200 m2／g)。分别配制了不同负载量的A∥ NO时发现，富氧条件下A∥A1：O，催化还原NO转 化为N：的过程中，有大量的CO产生。为消除CO，剂。将制备好的催化剂筛分，取0．3—0．6姗的颗 他们用负载Pt的商业氧化催化剂加在Ag／A1：O。催 粒备用。 化剂后，取得了很好的CO去除效果，150℃时CO 1．2催化剂的活性评价 转化率达到100％。但同时却出现NO转化率下降 催化剂活性评价在固定床反应装置上进行。实 的现象o。Miyadera在消除Ag／A1203催化乙醇还 原NO。时产生的NH”CH，CN、HCN、CO和 钢瓶气，原料气体经过配气系统进行混合进入反应 CH3CHO等副产物，采用A∥A1203+Cu／S04／Ti02 体系。水蒸气的添加由微量注射泵将液体水按一定 +Pt／TiO：三组分催化剂，发现该组合催化剂不但 量(实验中，水蒸气含量为10％)推人汽化炉蒸发实 具有很好的催化乙醇还原NO。的活性，而且消除了 现，水蒸气以N：气为载气进入反应体系。模拟混 大量的副产物¨1。Shimizu等报道了富氧条件下 Cu／A1：O。具有一定的催化丙烯还原NO的活性和 选择性一1，8％Cu／A120，在350℃时NO转化率约 温度范围为150～650℃，反应气体流速为2L／min， 为45％。这与我们报道过的Cu／A