PPARα激活物非诺贝特调控HepG2细胞PAI-1基因表达的机制探讨.pdfVIP

(eNOS)和小凹蛋白-1（Caveolin-1）蛋白和mRNA表达的 于PAI-1启动子序列-804至+17之间的Smad3/4结合元 影响。 件(SBE)具有调控作用，采用重叠PCR法对该元件进行定 点突变并构建相应重组质粒，转染HepG2细胞。 9型腺相关病毒转导PDGF-B基 因修饰骨髓间充质干细胞的实验 研究 马 翔 姚永钊 陈邦党 赵爱超袁清华马依彤 新疆医科大学一附院，乌鲁木齐830000 摘要：目的 探讨9型腺相关病毒携带血小板源性生长 PPARα激活物非诺贝特调控 因子-B(PDGF-B)基因转染修饰骨髓间充质干细胞(bone HepG2细胞PAI-1基因表达的机 marrowmesenchymalstemcells,MSCs)的可行性、稳定性及 安全性。方法 将分别携带荧光蛋白基因(GFP)及血小板 制探讨 源性生长因子-B基因(PDGF-B)的9型腺相关病毒转染 MSCs,用流式细胞术检测转染效率，收集不同时间点的细 陈 静 1叶 平 2刘永学3王冬梅1齐书英1 胞提取蛋白质行Westernblot测定，以及用免疫荧光方 1.白求恩国际和平医院心血管内科，石家庄0500822.解 法检测血小板源性生长因子-B的表达情况 ，通过Ala 放军总医院南二科，北京 1008533.军事医学科学院二 marBlue法对AAV9-PDGF-B转染MSCs进行安全性评 所二室,北京100850 估。 摘要：目的 探讨PPARα的特异性外源性激活物非诺 贝特对人肝瘤细胞HepG2细胞PAI-1基因表达的影响和 调控机制。方法 不同浓度非诺贝特刺激HepG2细胞， RT-PCR法检测PAI-1和PPARαmRNA水平。构建四个含 PAI-1启动子序列从-804至+17间系列缺失体片段驱动 的荧光素酶报告基因质粒，转染HepG2细胞，初步确定位 PPARα激活物非诺贝特调控HepG2细胞PAI-1基因表达的机制探讨 作者： 陈静， 叶平， 刘永学， 王冬梅， 齐书英 作者单位： 陈静,王冬梅,齐书英(白求恩国际和平医院心血管内科,石家庄 050082)， 叶平(解放军总医院南二科,北 京 100853)， 刘永学(军事医学科学院二所二室,北京 100850) 引用本文格式：陈静.叶平.刘永学.王冬梅.齐书英 PPARα激活物非诺贝特调控HepG2细胞PAI-1基因表达的机制探讨 [会议论文] 2012