血复康组方诱导HEL细胞分化地研究.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
A433.CD20在慢性淋巴细胞白血病细胞中低表达 机制的实验研究 A431.血复康组方诱导HEL细胞分化的研究 南京医科大学第一附属医院血液科 210029 方成 徐卫 江苏省中医院血液科,南京 210029 陈敏 孙雪梅 姜鹏 范磊 张丽娜 朱丹霞 邹志建 王银花 刘玲 李建 君 徐祖琼 朱学军 勇 目的 研究血复康的有效抗肿瘤成分,观察其对具有 目的 探讨CD20在慢性淋巴白血病(CLL)中低表达的 JAK2突变的人红白血病HEL细胞株分化的影响。方法 可能机制。方法 ①针对CD20基因编码区的外显子3~8 分别提取血复康组方青黛、莪术、葛根中的有效抗肿瘤成分, 分别设计6对引物,通过PCR扩增技术检测92例初诊CLL 使其有效成分中靛玉红、莪术油及葛根总黄酮纯度>80%, 患者CD20基因,后行基因序列检测。同时提取外周血标本 配制所需浓度的溶液。选择不同浓度的青黛提取物、莪术提 总RNA行CD20表达相对定量分析。②HDAC抑制剂丙戊 取物、葛根提取物作用于HEL细胞,应用流式细胞术检测诱 酸钠(VPA)分别以1、2和4mmol/L处理CLL原代细胞,分 导细胞分化过程中细胞表面抗原CD11b、CD14的表达情况; 别培养24和48h后通过RT-PCR和FCM检测CD20mRNA RT-PCR检测细胞分化标志GPA、GATA1基因表达变化。 和蛋白水平变化,DNA甲基转移酶抑制剂5-aza-dC(100 μmol/L)处理CLL原代细胞,分别培养0、1、2和4d,通过 RT-PCR和FCM检测CD20mRNA和蛋白水平变化。 A432.CD20表达比例和强度在慢性淋巴细胞白血 病中的预后价值 南京医科大学第一附属医院血液科 210029 万成 徐卫 范磊 朱丹霞 邹志建 王银花 刘玲 李建勇 目的 分析CD20表达比例和强度与慢性淋巴细胞白 血病(CLL)预后指标的相关性及在应用利妥昔单抗(Ritux- imab)患者中的预后价值。方法 采用多参数流式细胞术 (FCM)检测172例初诊CLL患者外周血或骨髓标本,三色 抗体组合分别为CD19/CD22/CD20、CD19/CD5/CD38、 CD19/Lambda/kappa。CellQuest软件分析数据且至少检测 10000个细胞。中位随访时间为29.5(1~ 137)个月。 A434.联合G显带和中期荧光原位杂交对mar染 色体的研究 河北燕达医院、陆道培血液肿瘤中心,三河 065201 王彤 李欢欢 曹巍 殷莹 张艳 王春芳 张琼洁 童春容 目的 为识别mar染色体的来源,对伴有mar染色体的 血液病患者,联合应用G显带核型分析和中期荧光原位杂 交实验,明确染色体的畸变类型及涉及的染色体,为临床预 后判断提供有力证据。方法染色体制备按本室常规方法 行24h培养,G显带。

文档评论(0)

youyang99 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档