猪丹毒弱毒苗快速冻干技术地研究.pdfVIP

中国查塑量匿堂会生物制品学分会塑主垦丝生塑堂会蔑匡微生物学专、业重垦金!塑笙堂鲞堑过金迨塞塞 因素有：第一，缓冲液的缓冲能力及种类；第二，对流 接种悬浮细胞后，直至18h，TCID50和LD50持续增长， 空间大小；第三，葡萄糖浓度。培养液中正常的缓冲 而18—24h毒价开始下降。推测A型毒最佳产毒时 间在18h左右。最佳收毒时间在18～24h左右。与 系统是NaHC03／C02系统。它是一种弱缓冲系统， 其pKa为6．1，低于生理学最佳要求。这种缓冲系单层贴壁细胞相比，检测的细胞TDID50和乳鼠LD50 统要求培养液上面的对流空问加入C02以防止它的 没有明显差异。说明悬浮培养细胞可产生与贴壁细 丢失及增加羟基离子。其他实验者也有使用磷酸缓 胞相当的毒价，而悬浮培养具有的规模培养、高密度 冲液，但有资料报道磷酸对动物细胞有毒害作用，基 培养和系统的检测控制等多方面的优点，都是贴壁 于此原因未做该方面的尝试。另外HEPES生物缓细胞培养所无法比拟的，所以悬浮培养细胞生产口 蹄疫疫苗仍然是最佳的工艺。 冲剂也可加入NaHC03／C02系统，其pKa为7．0，其 缓冲能力为PH6．8—7．2。但当HEPES浓度高于 25raM时【7J，他对大多数动物细胞也有毒害作用。 参考文献 该种方法可以在今后的进一步试验中考虑，但应用 [1]薛庆善．体外培养的原理与技术[M]．北京：科学出版社．2001，968 —971． 于生产还需考虑成本因素。 Reta1．ne of [2]Birch PW，Boreston JR。Thomp60n large—scaleproduction 3．4在动物细胞大规模培养时，如何提供足够的氧 monoclonal airlift andanimal antibodyesinfermemers．plantcells：process Horwoed[J]．1987，162—171． 是非常重要的。同期搅拌的目的主要有两个。一是 possibilities．chiehester：Ellis E．Bubbleeolumereactorform∞s HW，Sche／rerW，Kromer 提供细胞代谢所需的足够氧气，二是使培养液处于 [3]Katinger ofanimalcellsin Chem culture[J]．Get propagation suspension Eng， 均匀悬浮状态，有利于传质过程。对于一定的设备 1979，2：31—38．