4-3复杂相图分析.pptVIP

* 第三节 复杂相图分析 一.分析方法步骤 (1)相图中若有稳定中间相，可依此把相图分为几 个部分，根据需要选取某一部分进行分析。 (2)根据相区接触法则填写个空白相区。 (3)利用典型成分分析合金的结晶过程及组织转变， 并利用杠杆定律分析各相相对量随温度的变化 情况。 下页 后退 二、复杂二元相图的分析方法 （1）先看清它的组元，然后找到它的单相区，分清哪些是固溶体，哪些是中间相。 （2）根据相接触法测，检查所有双相区是否填写完全并正确无误，如有疏漏，可将它们完善。 （3）找出所有水平线，分析每一个三相平衡反应是何种类型。 （4）如果相图中存在稳定的化合物，则可把它看成一个组元。 二.复杂相图分析 下页 后退 ●铁碳相图 下页 后退 ●分析思路： %C %C %C 三.Fe-Fe3C相图 下页 后退 三个重要反应： 五个基本组织： 五条特征线: 冷凝过程 利用杠杆定律求相对量 C %对碳钢性能的影响 实际应用 下页 后退 一、五个单相 （1）液相； （2）δ-相：碳在α-Fe中的固溶体，称高温铁素体，体心立方结构，在1394oC以上存在； （3）γ相：碳在γ-Fe中的固溶体，称为奥氏体，常用A表示，面心立方结构，在727oC以上存在，在1148oC时有最大的碳溶解度为2.1%； （4）α相：碳在α-Fe中的固溶体，称为铁素 （体，体心立方，在912oC以下存在，在 下页 后退 727°C时碳溶解度最大为0.02%，在室温下，仅为0.008%常用F表示； 5）Fe3C：中间相，属于间隙相，复杂正交结构，称为渗碳体。 二、三条水平线 （1）HB线 包晶转变 L+δ γ （2）EF线 共晶转变 L γ+Fe3C 共晶体称为莱氏体。 （3）PK线 共析转变 γ α+Fe3C共析体称为珠光体。 1495oC 1148oC 727oC 下页 后退 三、ES线 ES线是γ相中碳的溶解度极限，这是一条很重要的线，在1148oC时，γ中碳的溶解度最高，达2.11%，随温度下降，溶解度大幅度减小，727oC时仅0.77%。 四、Fe3C的形成条件 （1）含碳4.3%至6.69%的合金凝固时在液相线CD以下，从液体中结晶出Fe3C，称为一次渗碳体，记作Fe3CI； （2）含碳0.77%至2.11%的合金，从γ相冷却低于ES线时，由于γ相中碳过饱和，从而从γ相中析出Fe3C称为二次渗碳体，记为Fe3CⅡ； （3）含碳0.008%至0.02%的α相，当冷至PQ线以下时，从过饱和的α相中析出的Fe3C称为三次渗碳体，记作Fe3CⅢ。三次渗碳体由于数量及少，一般可以忽略。 四、典型合金的平衡凝固过程和显微组织 （1）共析成分（0.77%C）的Fe-C合金（共析钢） 当冷至BC线以下时，从液相中结晶出γ相，至BE线结晶完成，当γ相继续冷却至727oC时， 发生共析分解：γ α+ Fe3C，直至室温，共析体也称为珠光体（P），典型形貌是层片状，P中α和Fe3C两相的相对量可通过杠杆定理来求得，即 α/ Fe3C= =7.87 （2）共晶成分Fe-C合金（共晶铸铁， 4.3%C） 共晶合金冷至1143oC时发生共晶反应，L γ+ Fe3C，共晶产物为莱氏体（La）。 La 727°C 6.69—0.77 0.77—0.02 1143oC 中的γ相含碳量为2.11%，这是γ相中最高的碳溶解度，随温度下降，γ相中碳溶解度大大降低，因此从γ相中析出Fe3CⅡ，剩余γ相中的含碳量沿ES线变化，直到727oC， γ相中含碳量达到0.77%，这时发生共析分解： γ α+ Fe3C， 形成珠光体。由此可见，室温下的莱氏体是（ Fe3CⅡ+P）+ Fe3C，的机械混合物，与共晶产物已有区别，室温莱氏体常记作La′。 莱氏体中的γ和Fe3C两相相对量可用杠杆定理求得，即 727°C γ= = 51.9% Fe3C= =48.1% 莱氏体中的γ相冷至室温过程中又转变为Fe3CⅡ和P两部分，这两部分相对量也可通过杠杆定理求得，即 P=