生物大分子自组装膜及其应用研究进展.pdfVIP

第 卷 第 期 化 学 进 展 $3 / v-2$3 v2/ 年 月 ## B 56* 67889 p|7:98 6; :+t## 生物大分子自组装膜及其应用研究进展 李扬眉 陈志春 何 琳 徐立恒 林贤福’ 浙江大学化学系 杭州 8 /$##9: 摘 要 本文主要介绍了酶 蛋白质 等生物大分子自组装膜的研究进展 并对生物大分子膜在生 ; ; 物传感器 分子器件 高效催化材料 医用生物材料等方面的应用前景进行了展望 ; ; ; 关键词 生物大分子自组装膜 酶 蛋白质 生物传感器 中图分类号! 9$A 9/ 文献标识码! 文章编号!$##B C$ 8##:#/ #$ #B @ @ D U EFGHIJKLMINMOPOQKJRQKSKQTHLLKPVQMIWXRIJYMOIHQXMQPL HIFZ[KM\E]]QMJHYMOILMI^OQKJRQH\_KGMJKL ’ ‘abcdefga higdjiakild mg‘ad nl‘aigde ‘adnacdol 8 /$##9 : pq *,1rst u+sr* 7rvwxq 4,+7yz7, s1,rt |+7y3qv5 pq,7+ EVLY\HJY q s +s wv5s~,761vw!,v+.r, *+.sv*v- .5- 1 -w+11 *!-,7yw,-*16 -vu 6,7s . 7r 2 t +s115.q+1*v7v 73t* !, 73t* usvr ,7 +76uv-t1 -w+11 *!-,7yw,-*1 q +uu-,.+r,v71vw !,v+.r, *+.sv*v- .5- 1 -w+11 *!-,7y w,-*1,7 !,v1 71vs1 *v- .5-+s6 ,. 1 .+r+-t1r1+76 * 6,.+- 2 !,v*+r s,+-1+s ,7rsv65. 6 A A A A K#$O\FL !,v*v- .5- 1 -w+11 *!-,7yw57.r,v7+-w,-*1 73t* usvr ,7 !,v1 71vs1 的分子识别功能等方式进行 一 引 言 酶的自组装膜 ’ ; 有序分子膜的组装作为一种新颖的材料构筑技 8$: 自组装膜 *+ 术 从分子水平上实现了对分子排列顺序的控制 葡萄糖氧化酶 在催化葡萄糖氧化的过程 8 : *+ 是化学 生物 物理 材料等多学科交叉的领域%$ 中的电子转移作用 在酶电极上有广泛的应用 因此 ; ; ; % 酶 蛋白质 等生物分子自组装体系 不仅保持 得到了比较深入的研究 等 研究了 与 ; ; 73+, *+ 了生物分子独特的生物功能 同时又为信息 电子科 伴刀豆球蛋白 之间利用生物亲和力组装 ; 8 : pv7 学的发展提供了微型化 智能化的材料 随着生物技 多层膜 组装 修饰后的电极对 葡萄 ; *+ *+ , 术的进一步发展和材料性能的进一步提高 生物大 ./ ./ ./ 糖的响应很快 在 和 $-$# / B-$# *v- 6* 分子自组装体系将得到更深入的研究和更广泛的运 ./的 葡萄糖溶液中的电流响应与组 / *v- 6* , 用?本文对近几年生物大分子自组装膜的研究及其 装膜层数呈线性关系 组装 层膜电极的响应时间 $# 应用新进展进行了综述 在 秒之间 他们还研究了经疏水处理石英表 $#0 $B 面的 多层组装膜 用荧光增饰 8 1 : pv7 *+ d 2 二 生物大分子自组装膜的研究 或 在 处有吸收 荧光修饰分 8 34B : ; pv7 2 *+ 7* 生物大分子自组装膜 按成膜物质主要分为四 子在 34B 处的吸收显示吸光度随组装膜层数呈 7* 大类 酶 蛋白质 多肽 生物物质的自组装主 线性增大 通过摩尔消光系数 推算出单层 ! ; ; ; 2pv7 要通过静电作用的分子沉积法 共价键合 生物分子 和 的组装量分别为 .$ . ; ; 9-$# / 2 *+ *v- .* 收稿 年 月 收修改稿 年 月 !##$ % !##$ $ 万方数据 通讯联系人 ’ ! $/0 2 2 2 *+,---. .11345 65 .7 第 期 李扬眉等 生物大分子自组装膜及其应用研究进展 4 *!4* 和 %! % 从而证明 多层组装 组装单层酶和双层酶膜 固定化的双层酶的活力和 !!#!$ * , 0 ’ +’ -./ 膜中 分子基本为紧密排列 蛋白载量都是固定化的单层酶的 倍 表明沉积过 -./ 0 , 34,56 1 2等 研究了-.