电动势的测定0911.pptVIP

电动势的测定 * 一、实验目的 2.了解对可逆电池、可逆电极、盐桥等概念。 1.掌握电位差计的测定原理和测定电池电动势的方法。 3.测定Ag、Zn电极电势和Ag浓差电池电动势。 二、实验原理 1.可逆电池的电动势 　电池的书写习惯是左方为负极，右方为正极。 　负极进行氧化反应，正极进行还原反应。如果电池反应是自发的，则电池电动势为正。符号“∣”表示两相界面，“‖”表示盐桥。 　在电池中，电极都具有一定的电极电势。当电池处于平衡态时，两个电极的电极电势之差就等于 　该可逆电池的电动势。 二、实验原理 2.对消法测电动势的原理 原电池电动势不能直接用伏特计来测量，因为电池与伏特计接通后有电流通过，在电池两极上会发生极化现象，使电极偏离平衡状态。另外，电池本身有内阻，伏特计所量得的仅是不可逆电池的端电压。 　利用对消法可在电池无电流（或极小电流）通过时测得其两极间的电势差，即为该电池的平衡电动势。 二、实验原理 　在待测电池上并联一个大小相等，方向相反的外加电势差，这样待测电池中没有电流通过，外加电势差的大小即等于待测电池的电动势（如图1）。 图1 对消法测电动势示意图 Ew-工作电源；Es-标准电池； R-调节电阻； EX-待测电池；RAC-标准电池电动势补偿电阻； RAD-待测电池电动势补偿电阻； K1、K2-转换电键； G-检流计 Ew 二、实验原理 电池（1）： 负极反应： 正极反应： 总反应： 规定电池的电动势等于正、负电极的电极电势之差，即： 二、实验原理 银电极的电极电势： 饱和甘汞电极的电极电势： 二、实验原理 同理锌电极的电极电势： 电池（2）： 浓差电池（3）： 三、仪器与试剂 仪器： EM-3C数字电位差计1台 饱和甘汞电极 1支 银电极 2支 锌电极　　　　　　1支 250 mL烧杯 1个 50 mL小烧杯 2个 电极瓶 2个 0.01 mol?L-1的AgNO3溶液 0.1 mol?L-1的AgNO3溶液 0.1 mol?L-1的ZnSO4溶液 饱和氯化钾溶液 饱和硝酸钾溶液 琼脂 稀硫酸 饱和硝酸亚汞溶液 试剂： 四、实验步骤 1.制备盐桥 在250 mL烧杯中，加入100 mL蒸馏水和3g 琼脂，盖上表面皿，放在石棉网上用小火加热至近沸，继续加热至琼脂完全溶解。然后加入40g硝酸钾，充分搅拌使硝酸钾完全溶解后，趁热用滴管将它灌入干净的U形管中，两端要装满，中间不能有气泡，静置待琼脂凝固后便可使用。 制备好的盐桥不使用时应浸入饱和硝酸钾溶液中，防止盐桥干涸。 二、实验原理 2.电极处理： 2.1 锌电极： 先用稀硫酸溶液洗去锌电极表面的氧化物，再用蒸馏水淋洗干净,浸入饱和硝酸亚汞溶液中约5s，表面上即生成一层光亮的汞齐，用蒸馏水冲洗晾干后，插入0.1000mol·L-1 ZnSO4中待用。 2.2 银电极： 将两支银电极用抛光砂纸轻轻擦亮，再用蒸馏水淋洗干净擦干。把两支处理好的银电极插入0.1 mol?L-1的AgNO3溶液中，测量两电极间的电势值。电位差小于0.005V即可在浓差电池中使用。 四、实验步骤 3.组合电池 取一电极瓶洗净后，插入银电极，用数毫升0.10 mol?L-1的硝酸银溶液连同银电极一起淌洗，然后装此溶液至恰当处，用硝酸钾盐桥与饱和甘汞电极连接构成电池。 取一电极瓶洗净后，插入银电极，用数毫升0.01 mol?L-1的硝酸银溶液连同银电极一起淌洗，然后装此溶液至恰当处，用硝酸钾盐桥与0.10 mol?L-1的硝酸银溶液组成电池。 另取50 mL小烧杯，洗净后用数毫升0.1 mol?L-1 ZnSO4溶液连接同锌电极一起淌洗，然后装此混合液至烧杯的2/3处，用盐桥与饱和甘汞电极组成电池。 四、实验步骤 4.测定电池的电动势 根据Nernst公式计算实验温度下电池（1）、（2）、 （3）的电动势理论值。 正确接好测量电池（1）的线路。用数字电位差计测量电池（1）的电动势。每隔2分钟测一次，共测三次。 同法，用数字电位差计测量电池（2） 、 （3）的电动势，要测至平衡时为止。 测量完毕后，倒去两个小烧杯的溶液，洗净烧杯的溶液。盐桥两端淋洗后，浸入硝酸钾溶液中保存。 四、实验步骤 5.电动势与温度关系的测定 调节恒温槽的温度为20℃，温度恒定10分钟后，测定电池（2）的电动势。 升温5 ℃左右，测定20～50 ℃下的电动势。 测量完毕后，倒去小烧杯和电极瓶的溶液，洗净仪器。盐桥两端淋洗后，浸入硝酸钾溶液中保存。 读取室温和大气压。 五、实验记录及数据处理 室温： ；气压计读数： 。 电池测定记录 3 2 1 电池 三 二 一 相对误差 理论