利用RAPD和ISSR分子标记分析地黄种质遗传多样性.pdfVIP

遗 传 HEREDITAS Be~mg 26 6 ：922~928，2004 研 究 报 告 利用 RAPD和 ISSR分子标记分析地黄 种质遗传多样性 周延清’”，景建洲 。，李振勇 ，张宝华 ，贾敬芬’ 1．西北大学生命科学学院，西安 710069；2 华美生物工程公司博士后工作站，洛阳471003； 3清华大学生物科学与技术系，北京 100084；4 河南师范大学生命科学学院，新乡453007； 5 温县农业科学研究所，河南 温县 454881 摘 要 ：用RAPD与 ISSR技术对地黄的8个品种和2个脱毒品系进行了种质遗传多样性分析。分别从80条RAPD 引物和 44条 ISSR引物中筛选出适合地黄种质分析的 17条RAPD引物和 10条 ISSR引物用于 RAPD和 ISSR分 析。17条RAPD引物共扩增出177条带，多态性位点数为109；多态性位点比率为6158％；平均多样性指数 I 为 0．3135；每个位点的有效等位基因数 Ne 是 1．3641；10条 ISSR引物共扩增出 110条带．多态性位点数为79；多 态性位点比率为71．58％；平均多样性指数 I 为0．3577；每个位点的有效等位基因数 Ne 是 1．4037。基于扩增条 带数据库建立了各 自的Jaccard遗传相关系数矩阵，构建了相似的分子树状图，将 10个供试材料分为2类：一类群 含组培 85．5、大田85．5、组培 9302、大田9302、金状元和金 白6个材料；另一类群含北京 1号、大红袍、地黄 9104和 野生地黄4个材料。两种分子标记的分析结果呈极显著正相关 r 0649 。结果表明，RAPD与 ISSR标记适合于 地黄种质遗传多样性分析，ISSR标记技术是一种多态性和重复性优于RAPD技术的实用技术。 关键词 ：地黄 ；RAPD；ISSR；种质遗传多样性；DNA分子标记 中图分类号：Q943 文献标识码 ：A 文章编号：0253—9772 2004 06—0922—07 AssessmentofGeneticDiversityofRehmannia glutinosaGermplasm detectedbyRAPDsandISSRs ZHOUYan—Qing’’，JING Jian—Zhou。。，LIZhen—Yong ，ZHANG Bao—Hua ，JIAJing—Fen’ 1．CollegeofLifeSciences·NorthwestUniversity。Xi’an 710069，Chin ]：2．PostdoctoralProgramme．Sine—American BiotechnologyCompany，Luoyang 471003，Chma；3．DeportmentofBiologicalandBiotechnology，TsinghuaUniversity． Be~mg 100084，Chma ；4College ofLifeSciences，HneanNormalUniversity，Xinxiang453007，Chma； 5 WenxianInstituteofAgriculturalSciences，Wenxian 454881．China Abstract：RAPD andISSRmarkerswereusedtoassessthegermplasm geneticdiversityamong10individualsofReh— manniaglutmosa，including8cultivarsand 2virus-free linesmicrOprOpagatedbytip tissue culture．17RAPD primers and10ISSR primers，withpolymorphicandinformativepatterns，wereselectedfrOm atotalof80RAPD onesand44 ISSR ariestodetermine these individuals’genetic diversity．The 17RAPD primersand 10 ISSR primersgenerated 177RAPD fragmentsand 110fragments．respectively．Thenumberofeffectiveloci．thepercentageofpolymorphicIo． 专业提供学术期刊、学位论文下载、外文文献检索下载服务 购买地址: Ci，Shannon’SInformationindex I andeffectivenumberofalleles Ne isinturn109，61．58％ 。0 ． 3135，1．364