靶向药物合理选择_ 安全性.pptVIP

我们可以看出：爱必妥联合化疗，不会增加与化疗相关的毒性，不会影响手术进行。 相反的是，贝伐单抗治疗会增加严重毒副反应的发生率，例如影响患者伤口愈合、增加出血风险，影响手术进行等。 * 从CYRSTAL与OPUS研究的安全性结果中我们可以看出： 爱必妥一线治疗KRAS野生型mCRC患者耐受性良好，不会增加化疗药物的相关毒性。 常见的不良反应为输注反应、皮疹，而且研究结果显示皮肤反应与爱必妥治疗的疗效相关，皮疹的级别越高，生存期越长 * 而且，贝伐单抗联合以伊立替康为基础的化疗方案一线治疗mCRC患者，3/4级不良事件发生率显著高于单用化疗治疗的患者，分别为84.9%、74%（P0.01）。 * NO16966研究显示,贝伐单抗联合化疗，增加不良反应发生: 1 总体不良反应的发生率为30% vs 21% 2 贝伐相关的3-4级不良反应发生率为16% vs 8% * 在NO 16966研究中，贝伐单抗联合FOLFOX-4/XELOX一线治疗mCRC患者，3/4级胃肠道穿孔发生率高达0.6%。 大家都知道胃肠道穿孔是一项难以处理的急症。如果患者发生胃肠道穿孔，可能就需要进行急症手术，这就会大大延长患者的住院时间，增加治疗费用，还可能导致我们都不愿意看到的医患纠纷。 * * BEAT研究中，严重不良事件的发生率总结如下: BEAT研究中严重不良事件的发生率为33％（