高二生物必修2导学案：第五章第三节《人类遗传病》（人教版）.docVIP

人类遗传病 教学目的 1.人类遗传病的主要类型（A：知道）。 2.遗传病对人类的危害（A：知道）。 3遗传病的预防应该采取的主要措施（A：知道）。 教学重点、难点及疑点 1.教学重点: （1）人类遗传病的主要类型。 （2）遗传病的预防应该采取的主要措施 2.教学难点: （1） 多基因遗传病的概念。 （2）近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因 3.教学疑点:　 怎样判断人类遗传病的主要类型 教学方法　四步导学法 教学课时　 1课时 导学过程 自主学习 人类遗传病和优生 （一）人类遗传病概述 1．概念：人类遗传病是通常指由于 改变而引起的人类疾病。 2．分类 ⑴单基因遗传病 ①概念：指受 对等位基因控制的遗传病。 ②分类：可分成 和隐性遗传病。前者又分为 和X染色体显性遗传病；后者也分为常染色体隐性遗传病和 。 ⑵多基因遗传病 ①概念：指由 对等位基因控制的人类遗传病。 ②特点：常表现出家族聚集现象，还比较容易受外界因素的影响，在群体中发病率比较高。 ⑶染色体异常遗传病 ①概念：人的 发生异常所引起的遗传病叫染色体异常遗传病。 ②分类：分为 病和性染色体病。 （二）遗传病对人类的危害 （三）遗传病的预防应该采取的主要措施1．优生的措施 ⑴禁止近亲结婚。原因是在近亲结婚的情况下，双方所生子女患 遗传病的机 会大大增加。是最简单有效的方法。 ⑵进行遗传咨询。 ⑶提倡“适龄生育”。女子最适于生育的年龄一般是24岁到29岁。 ⑷产前诊断。常用的方法有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基 因诊断等。 合作探究 1.先天性疾病是否都是遗传病？ 2.人类遗传病类型及遗传特征？ 3．如何判断人类遗传病遗传方式？ 4.如何解决两种病的患病概率问题？ 质疑讲析 1．先天性疾病是否都是遗传病？ 答：先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传。所谓先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病。当一种畸形或疾病是由遗传物质的改变所致，而且在胎儿出生前，染色体畸变或致病基因就已表达或形成，这种先天性疾病当然是遗传病，例如先天愚型、并指、白化病等。在胎儿发育过程中，由于环境因素的偶然影响，胎儿的器官发育异常，导致形态或机能的改变，这也是先天性疾病，但此类先天性疾病就不是遗传病。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，这不是遗传物质改变引起的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，所以虽是先天的，但并不遗传。 2．人类遗传病类型及遗传特征 人类遗传病类型及遗传特征简要归纳如下表： 类型 遗传特征 典型实例 细胞核遗传 常染色体显性遗传 遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为连续性；有病双亲可生出无病的孩子。 并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传 遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为不连续性；正常双亲可生出有病的孩子。 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 伴X显性遗传 女性患者多于男性；遗传具有世代连续性；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病 伴X隐性遗传 男性患者多于女性；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病 伴Y遗传 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 外耳道多毛症 细胞质遗传 只有由母亲传给后代，母亲患病，子女都患病。 线粒体肌病 3．人类遗传病遗传方式的判断 (1)男病后代男皆病，且仅有男病→伴Y染色体遗传病。 (2)女病子女皆病，只男病子女皆正常→细胞质遗传。 (3)显隐性遗传判定方法 ①双亲无遗传病生有患该病的子代→该遗传病由隐性基因控制。 ②双亲有遗传病生有无该病的子代→该遗传病由显性基因控制。 (4)常、性染色体遗传判定方法 ①隐性遗传病看女病→女病父子皆病、男正常母女皆正常为伴性，否则为常隐。 ②显性遗传病看男病→男病母女皆病、女正常父子皆正常为伴性，否则为常显。 (5)遗传病判断的基因原则：可常可伴优先伴；可显可隐优先隐。 4．用集合记的方法解决两种病的患病概率问题 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法定理计算： 设患甲病概率为m，则甲病正常为1－m； 设患乙病概率为n，则乙病正常为1－n。 那么，两病兼患的概率为mn 只患一种病概率为m(1－n)＋n(1－m)＝m＋n－2mn 患病概率：m(1－n)＋n(1－m)＋mn＝m＋n－mn 正常概率：(1－m)·(1－n)＝1－m－n＋mn＝1－(m＋n－mn) 只患甲病概率：m－mn　只患乙病概率：n－mn 反馈检测 1下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答： (1)图