薄层色谱-紫外可见分光光度法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ~Ⅳ.pdfVIP

薄层色谱-紫外可见分光光度法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ~Ⅳ.pdf

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薄层色谱-紫外可见分光光度法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ~Ⅳ.pdf

维普资讯 庞艳玲,等:薄层色谱一紫外可见分光光度法同时测定食品中的苏丹红 I~Ⅳ 25 薄 层 色 谱 一紫 外 可 见 分 光 光 度 法 同 时 测 定 食 品 中 的 苏 丹 红 I ~Ⅳ 庞艳玲 孟德素 王怀友 (菏泽学院化学与化工系,菏泽 274015) (山东师范大学化学化工与材料科学学院,济南 250014) 摘要 建立了测定食品中苏丹红色素含量的新方法——薄层色谱 一紫外可见分光光度法,对影响测定的因素 如样品预处理方式、展开剂等进行 了讨论,检测苏丹红 I~Ⅳ的线性范围分别为0.5~14 g/mL,0.5~10 mL, 0.5~15p.g/mL,0.5~15 mL,线性相关系数均为0.999,检 出限均为 0.05 mL。该方法测定结果与国家标准 方法测定结果基本一致。 关键词 苏丹红 薄层 紫外可见分光光度法 超声萃取 苏丹红是一种人工合成的偶氮类化工染色剂, 实验用水为二次去离子水。 因其颜色鲜艳,常作为着色剂被广泛用于生物、化学 1.2 实验方法 等领域。由于苏丹红是致癌物质 1],禁止用作食品 1.2.1 样 品处理 添加剂。目前对苏丹红的检测,主要采用液相色谱 (1)胡椒粉、红辣椒粉等粉状调味品 法、液 一质联用法[2 ]。由于食品中的基质复杂,干 准确称取 1.00—5.00g样 品,置于250mL锥 扰严重(如辣椒酱中有天然色素、植物油的干扰), 形瓶中,加入 100mL正己烷,超声振荡2Omin,过 而且这些干扰物的含量远超过 目标分析物的含量, 滤,洗涤,定容。 若直接测定,易得出错误结果_6J。笔者探讨了薄层 (2)酱油、辣椒酱 色谱 一紫外可见分光光度法测定苏丹红染料,分析 准确称取2O.00g样品,置于250mL锥形瓶 结果与国家标准 HPLC法基本一致。该方法简便、 中,加入 100mL正己烷,超声振荡20min,过滤,洗 准确 ,可用于食品中苏丹红的检测。 涤 ,定容。 1 实验部分 (3)辣椒油、香肠、肉类及油类产品 1.1 主要仪器与试剂 准确称取 5.00g样 品,置于 250mL锥形瓶 中, 双光束紫外可见分光光度计:TU一1901型,北 加入 30mL乙醇溶液,振荡,加入 10.0mL氢氧化钾 京普析仪器有限责任公司; 水溶液(1+1),回流皂化30min。分别用50mL乙 旋转蒸发器:R一250型,上海亚荣分析仪器厂; 醚提取3次,合并乙醚溶液,用5%硫酸钠水溶液洗 高效液相色谱议:Waters2695型,美国Waters 涤3次后,将乙醚溶液旋转蒸发至近干后,用正己烷 公司; 定容至5mL。 液质联用仪:ZQ2OOO型,美国Waters公司; 1.2.2 标准曲线的绘制 超声波萃取仪 :FS一450型,上海超声有限公 分别准确吸取苏丹红 I一Ⅳ标准液 0.00、 司; 0.05、0.10、0.50、1.O0、1.50、2.O0、3.O0mL,用正己 硅胶板:HSG,烟台化工研究所; 烷定容至 10.0mL,混匀,配制成系列苏丹红标准工 展开剂:正已烷 一乙酸乙酯 (体积 比为 100: 作溶液。分别在478、490、500、510nm处,用 1am 0.50); 石英比色皿,以空 白溶液为参比用紫外可见分光光 正己烷、乙醚、乙醇、氢氧化钾、无水硫酸钠:均 度计测定吸光度,以吸光度A对苏丹红的浓度 c作 为分析纯;

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