黄芪甲苷提取与测定方法的研究.pdfVIP

古量测定进行摸索，由于黄芪甲苷含量测定一般前 2000年版一部甘草的含量测定，对本品甘草酸的含 nn3 处理步骤多，采用紫外检测器黄芪甲苷仅在201 量进行测定。本方法色谱系统的醋酸盐缓冲液使甘 处有弱的末端吸收，溶剂干扰大，对实验的精密度、 草酸单铵盐转化为甘草酸。并使其稳定，色谱理想， 重现性、回收率有很大的影响．故改为测定甘草酸的 分析快速，阴性无干扰，方法可行。可为自然饮口服 含量。 液在生产中的质量扩制提供方法依据。 3．2甘草酸为甘草主要成分之一，参照中国药典 (收瞢日期：2000．10-28) 黄芪甲苷提取与测定方法的研究 杜曼，是晓俊，刘涤，胡之壁(上海中医药大学中药研究所．上海200032) 腈．术(35：65)；漉速：1．0 nd·rain_1；纂发光盘射检嘲嚣参数：熏发疆度：100℃．雾化汪度：舳℃，出口薯度：60℃．戢气洼遣：1．5 性范圈为4．582--22．913．ttg．平均田牧丰为100．4％，RSD=4．2／％。培论奉涪简使、曼教、堆囊。 关t诩：高盘洼相色谱法；蒸炭光t射叠洲暑；量走甲苷 中圈分类号：R284文蕾标识码：A’文章一号：1001～2494(2000180一0071—03 ORextractionandHPLCmethodof IV Study astragaloside DU hal200032，China) ^Ⅸ汀RACT：OlKl心urivETo theextractionmethcⅪlandtheHPLC irl the∞n． study determination唧订瓣iomorder协deteamine tent of·strasalosideIVin usedtOdeteamlnethe content．ELs H20(35：65)船mobilephase．HPLcELS吼s Ast啦de oonditim：evaporator1∞℃，nebIl— lizer80℃，exhaust speed．RESULTMeOH(80％)extractiontime删4h。110BeOHextracted3times 60℃andl．5“·rain．。gas andw∞hedwithNaOH(0．15 rn。l·L-1)ormmomasolution(40％)3times．Linear r能Ⅳeryratewitsl00．4％(RSD=4．27％)．c(玳a舳；∞N 嵋，The IV． astragaloslde KEY IV WORDS：HPLGELS；muasalmide 黄芪甲苷是中国药典20∞版收载的黄芪 液相色谱仪(美国赢普HPll00)，二槎管阵列 (Rad／zAstragali)质量检测的指标成分IlJ。目前， Laboratories 黄芪甲苷提取方法各不相刚”，多采用甲醇提取， Polymer 正丁醇萃取。碱性溶液处理。通过大孔吸附树脂柱， 站。黄芪甲苷对照品(中国药品生物品检定所)。乙 水洗脱，乙醇洗脱等．前处理步骤比较复杂，易在操 腑(色谱纯．上海化学试剂公司)，甲醇、正丁醇(分析 作过程中造成黄芪甲苷的损失。黄芪甲苷古量测定 纯。上海化学试剂公司)．水为重蒸去离子水。黄芪 (上海市药材公司，经上海市中药质量监督检验室叶 采用薄层扫描法…，比色法Ⅲ，高效液相色谱法…。 愈青教授鉴定为中国药典收载品种)。 本实验用HPLC-ELS方法测定黄芪甲苷含量