大豆疫霉TaqMan+MGB探针实时荧光PCR检测方法.pdfVIP

MGB探针实时荧光PCR检测方法 大豆疫霉TaqMan 章桂明1·2‘程颖慧1-2吴际云1彭金火3严进4王颖1’2易建平5杨伟东1金显忠1 5．上海出入境检验 出入境检验检疫局，大连116001；4．中国检验检疫科学研究院，北京100123； 检疫局，上海200135) 摘要：大豆疫病是大豆的毁灭性病害，本研究以大豆疫霉及其近似种或相关种共15种37个菌株为研究对象，通过对 这些真菌rDNA内间隔转录区(ITS)序列进行测定，并结合基因库报道的疫霉属真菌rDNA序列和线粒体序列进行序 MGB实时荧光PCR的引物和探针，优化了反应条件，筛选出特异 列比较和分析，设计了检测大豆疫病菌的TaqMan MGB探针单重荧光PCR检测方法和双重荧光PCR检测方法，其中双重荧光PCR 性探针，建立了大豆疫霉TaqMan 检测方法实现了在同一反应管中既能特异性检测出大豆疫霉菌，又能通过通用探针实现实验过程的质量控制。本