高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷的含量_药学论文.docVIP

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷的含量_药学论文 高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷的含量_药学论文 【摘要】 ：目的 建立同时测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法 采用VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；检测波长：278 nm。结果 绿原酸在0.44～6.60 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 1),平均回收率为97.0%；黄芩苷在0.52～6.18 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 1),平均回收率为98.98%；连翘苷在0.20～2.04 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 3),平均回收率为103.55%；汉黄芩素在0.13～1.76 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 1),平均回收率为96.49%。结论 本方法简便可行、准确、快速,可用于双黄连口服液中上述4种成分的含量测定。 【关键词】 双黄连口服液　绿原酸　黄芩苷　连翘苷　汉黄芩素　高效液相色谱法　含量测定 　　Abstract：Objective To establish a HPLC method for the determination of chlorogenic acid, baicaliin, forsythin and wogonin in Shuanghuanglian oral liquid. Methods The column was VP-ODS C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm). The mobile phase consisted of acetonitrile-0.2% phosphoric acid with gradient elution. The flow rate was 1.0 mL/min and the detection wavelength was at 278 nm. Results The calibration curves were linear within the range of 0.44～6.60 μg (r＝0.999 1) for chlorogenic acid, 0.52～6.18 μg (r＝0.999 1) for baicaliin, 0.20～2.04 μg (r＝0.999 3) for forsythin (r＝0.999 3) and 0.13～1.76 μg (r＝0.999 1) for wogonin, respectively. The average recovery of them were 97.0% (RSD＝1.1%), 98.98% (RSD＝1.1%), 103.55% (RSD＝1.1%) and 96.49% (RSD＝1.1%), respectively. Conclusion The method is simple, practicable, accurate and rapid. It can be applied to content determination of chlorogenic acid, baicaliin, forsythin and wogonin in Shuanghuanglian oral liquid. 　　Key words：Shuanghuanglian oral liquid；chlorogenic acid；baicaliin；forsythin；wogonin；HPLC 　双黄连口服液由金银花、黄芩及连翘经提取精制而成,具有辛凉解表、清热解毒功效,对于上呼吸道感染、扁桃体炎、咽炎、病毒性肺炎等细菌和病毒感染性疾病有一定疗效。其中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩素是其主要活性成分。2005年版《中华人民共和国药典》(一部)采用高效液相色谱法只测定了绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量[1],而且是采用包括甲醇-醋酸-水、乙腈-醋酸-水的不同流动相分别测定。本试验参照文献[2],通过优化色谱条件,建立了不经提取分离,利用梯度洗脱法同时测定上述4种成分含量的高效液相色谱法,具有简便可行、准确、快速的特点,减少了配制流动相的步骤和进样次数,提高了工作效率,取得了满意效果。 　　1 仪器与试药 　　岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪；SPD-10Avp紫外可见检测器；CLSS-VP色谱工作站；CTO-10ASvp柱温箱；7725i手动进样器。绿原酸对照品(批号110753-200212)、黄芩苷对照品(批号110715-200514)、连翘苷对照品(批号110821-2