citrostatin的设计、表达与活性研究.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
童.If童¨ 摹15蠢●●干托●^■奠●毒t术●诅 2006.8.17020 not tOadanovimsdoes tlmlor Hitt,工Oanldi岛EL preventrcgn:ssioo 【2】J.1。Bramsou,/vL I钠ham,Prc.exlstlngimm岫y inUmmmoraladministrationof●vector b毗iahibi协virus foflowing expressingⅡ,12 1069-1076. 【3】Toug-ChmmHe,ShibinZhou,LoisT“aLAsimplified$ygkmforgenerating Acad知£删1998.95|2509-2514. e1.1kmaditce ttlmOtlr$11pprcssorprotelnING4比gI】A岫brain 【4]Oarkavtsev,Igorl;Kozin,Sergey;C‰ov‘Olga,et and PdnlOUXg,Ⅲcthangiogenesis[J].N咖啦004,428(6980):328·332. cellarrestandenhancesthe to a1.ING4inducesG2/M chemosensitivityDNA-flamage 【5]ZhangX,XukWangZQ,et in cells.FEBSLetL,20041ul agemsHepG2 16;570(1-31:7·1. that ofING4 JM.Ascreenfor lossofcontactinhibition:identification 【6]xtms.ChinkGrayJW,Bishop genessuppress asacandida把tI|mofsuppressorgeneinhurann岱m僦PmcN 383·386 【_7】王金志。缨竟诚,盛伟华等.[NG4基因真核表达的构建厦其功能.解剖学杂志.28(4)I citrostatin的设计、表达及活性研究 马丽蔡在龙 第二军医大学生物化学与分子生物学教研室上海200433 抗肿瘤治疗可以从直接杀伤肿瘤细胞以及抑制肿瘤新生血管两方面着手。肿瘤的生长和转移依 赖于新生血管形成,它对超过mm3体积的实体瘤生长和生存起着关键作用,血管长入瘤体和肿瘤细 胞旁分泌刺激最终导致肿瘤体积增大,这就为抑制肿瘤新生血管形成治疗策略提供了依据。 8构成。T8(tumstatin69·95) citrostating;柔性肽连接N端Ij勺T8(tumstatin69.95)序列和c末端的citropinl.1 来源于组织中的胶原蛋白Iv.是基底膜Iv型胶原“3链C末端的27肽衍生物,通过选择性地与内皮细 胞膜上的峨B授体结合,抑制内皮细胞的蛋白质合成,诱导细胞凋亡,抑制新生血管的形成,进而 ci订opa)的皮腺分泌物,是16个氨基酸残基组 抑制肿瘤生长.cilropml.18来源于蓝岭树蛙(Litoria 成的活性小分子肽,可通过其c末端带正电荷的极性氮基酸,与肿瘤细胞膜表层带负电荷的磷脂 (PS)产生静电引力

文档评论(0)

bb213 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档