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AM/AMPS二元吸水树脂的吸液速率及保水性能的研究
刘洋谢建军高伟康红梅王行柱张新颖
(湘潭大学化学学院.湖南湘潭,411105)
关键词; 丙烯酰胺2.丙烯酰胺擎’甲基丙磺酸高吸擎性树腊吸液速率保水性能
4
中圈分类号;032.6
一、前言
高吸水性树脂是近年来迅速发展的一种新型功能高分子材料.它能吸收本身质璧几百
倍乃至上千倍的水,并具有优良的保水性能,因而在各方面得到了广泛的应用”‘“·目前,
合成系高吸水性树脂的研究主要集中在丙烯酸体系(。”,但作为离子型树脂,其普遍具有吸
液速率慢、耐盐性差的缺点‘“。丙烯酰胺(AM)是一种非离子型单体,虽其均聚物吸水量小,
但吸液快且对电解质有较强的抵抗力。近年来.大多将丙烯酰胺与离子型单体共聚以增强吸
水剂的耐盐性‘。….2-丙烯酰胺基.2.甲基丙磺酸(A^佃S)为一种强阴离子水溶性不饱和单体,
分子中含有耐盐性好的磺酸根基团,且分子内空间位阻使它具有比AM更好的水解稳定性
和热稳定性.本文将AM与AMPS进行共聚.制各高吸水性树脂,以求在增强耐盐性的同
时.提高吸液速率.
二、实验部分
按AM:AMPS=J:1(mol比)称取定量的AM、AMP$,用蒸馏水溶解一在冰水浴下加入
NaOH中和65%的AMPS.再加入定量的交联剂、引发剂.在50~80C下溶液聚合反应4qh。
反应完毕后,在50-70℃下真空干燥,粉碎即得成品。
吸液倍率测定:采用自然过滤法测定”J.
保水性能测定:将吸水至饱和的凝胶用100目的尼龙袋过滤.静置悬挂于通风处t每隔
一段时间称量凝胶质量,观察其质量随时问的变化情况。
按下式计算吸液倍率:
Q=(%一彤)/嘭
式中Q.-一-吸液倍率(g,g)
暇—一千凝胶质量∞
W,一吸水后凝胶质量∞
三、结果与讨论
以AM、AMP$为单体,采用溶液聚台的方法合成了一种新的高吸水性树脂.该树脂的
吸水倍率达23219/g、吸盐水倍率达lOlg/g.
图l为树脂的吸液倍率与时问的关系.由图l可看出,吸液初期树胎吸渡倍率增长很
快,后期则增长速度逐渐减缓.当吸液时间犬予_1lb搭,映液倍率基本不变.这是囡为对离
子型树脂,吸蔽倍率的大小以及吸液速率的快慢主要由三个因素决定:一是树脂网络内外的
渗透压差,二是罔格点上阴离子问的静电斥力,三是弼络扩张后引起的弹性收缩力.吸液初
期,树脂网络中离子浓度高.使得渗透压差和静电斥力很大,导致水快速渗入,网络急剧扩
张,吸液倍率增长很快;而吸液中后期.一方面,随着水的不断渗入.渗透压下降.并趋向
于零;另一方面.由于网络扩张其弹性收缩力增加。逐新抵消胡离子的静电斥力,导致瑕液
、
倍率增加缓摄。鼍终达捌嗫滚平氟 .
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图2为吸液初期的树脂吸液倍率与时间的关系。由图2可看出在30s时·树腊吸盐水倍
率Ql为439幢.已接近饱和吸液倍率的43%,其吸水倍率‰为780rJg,也达到了其饱和吸
水倍率的1/3。对离子型吸水树脂,达到饱和吸水倍率的一半一般需要0.5h左右。而此二元
树脂吸盐水倍率在30s附近、吸水倍率在5min左右即可达到一半,说明该树脂吸液速率很
快,改善了一般离子型高吸水性树脂吸液速率慢的不足。
以lnQ旷Int、lnQ广hat作图分别得图3、图4。从图3、4可知,lIIQ与Int基本为一直线:
hIo=ahat+b。经回归分析得方程参数a、b和相关系数R如表1所示。故Qw=862.6t…”
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