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表3外源激素对顶芽分化的影响
2.4产生黄化苗的因素
黄化苗和半透明的玻璃状苗是泽泻离体培养过程中出现的突出问题。据初步研究,与下列因素有关。
2.4.1
价认为选择DH5.8较为适宜。
2.4.2琼脂浓度的影响当培养基琼脂浓度为0.5%左右,接种后形成的试管苗细弱且黄化;提高琼脂浓
度为0.6%~0.7%,试管苗表现绿色、粗壮,分化率很高;进一步提高琼脂浓度达0.8%或更高,虽然不出现
玻璃苗和黄化苗,但不利于分化、增殖。
2.4.3培养条件的影响培养室温度超过30。C时,试管苗迅速伸长,生长过快,苗的长势细弱,易形成玻璃状
苗;利用10001x日光灯培养,光强度不够,很容易出现玻璃状苗及黄化苗,结合自然光补充光照,可避免以上
情况的发生。
2.5壮苗与生根
增殖阶段无性苗成簇增殖,生长迅速,分化而来的无性苗,部分长势细弱,需要经过壮苗才能生根,即将
绿芽切下转移至含低浓度6一BA与NAA的MS壮芽培养基上,培养基中添加生物素、叶酸等,同时附以其
他辅助措施。10d后,叶浓绿肥大,植株生长健壮,还有分化小植株的能力,已达到生产上的要求,这时大部
分老壮枝在壮苗培养基上可直接长出白色的根,由此形成完整植株。
待根长度约为2cm尚未老化之前,就要移栽。如移栽过晚,根已老化而变为黄褐色,移栽就不易成活。
移栽前需要炼苗2—3d,移栽时要洗净小苗根部及根颈处的培养基,移人盆钵中。盆土为菜园土,移栽成活
率可达90%左右。
参考文献
[1]中华人民共和国药典(1990年版一部).196
[2]陶晋与等,泽泻抗动脉粥样硬化作用系列研究(二),北京中医学院学报,1991,14:51
[3J/J、林忠之,泽泻成份。抗脂肪肝作用,药学杂志(日),1960,80:1460
[4]陈瑛,实用中药种子技术手册,人民卫生出版社,1999,607~609
藏药短简兔耳草的化学成分研究
郑秀萍,石建功(中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050)
brevituba
短筒兔耳草,是玄参科兔耳草属植物Lagotis Maxim.的干燥全草,藏药名洪连,又名藏黄连,
主要分布在甘肃西南部、青海东部及西藏等地。短筒兔耳草是传统常用藏药,始载于藏医古籍《月王药诊》,
后载于藏医的《四部医典》以及《晶珠本革》,被列为草药类之首。【lJ本品味苦,性寒,有清热凉血,解毒的功
能。用于五脏有热,血分热毒,体虚潮热,高血压,急、慢性肝炎,痔疮。据文献记载,兔耳草属植物有多种在
西南及西北藏族地区作洪连入药,藏医用于治疗各种类型的肝炎,有较好的疗效。有关其化学成分国内外有
一些研究报道[2-6]。本文对传统常用品种短筒兔耳草进行了化学成分的研究。从其乙醇提取物的乙酸乙
】85
2)、m。ss∞。08idic
acia(3)、8一epi—Loganic
首次从本种植物中分得,化合物2~4是首次从该属植物中获得。
acteoside(1) eehtnacoside(2)
图I化台物l一2的化学结构与部分HMBC相关(从H到c)
一:
1仪器和材料
300M、[nova
Varianmercutv500M核磁共振仪;VGZAB一2F质谱仪;Waters600高效液相色谱仪(A11.
C18制备柱,250ram×22mm×[O/tm,Waters LH一20(Phar.
teeh公司Ecnosphere 2478型检测器);Sephadex
短筒兔儿草于200[年采自青海大坂山,由兰州大学张国梁教授鉴定。
2提取与分离 ‘
兔耳草用乙醇提取,得到浸膏,用水溶解后用乙酸乙酯萃取,分取乙酸乙酯层浓缩后行硅胶柱色谱进行
系统分离。其中氯仿一甲醇(5:1)部分经Sephadex
到化合物1~5。
3结构鉴定
化合物1:黄白色无定型粉末,C
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