受阻酚的高阻尼性与弹性机理的研究.pdfVIP

受阻酚的高阻尼性和弹性机理的研究 张靓，吴驰飞* 华东理工大学高分子合金研究室，上海200237 关键词：阻尼 动态力学分析 受阻酚 将位阻酚类小分子与聚合物共混后，会得到阻尼性能优异的材料[1] 。因此，设 计高分子/有机小分子的杂化体系已经逐渐成为提高材料阻尼性能的新思路。在橡 塑工业上作为抗氧剂使用的3，9 －双 ｛1，12 甲基－2 ［β－3 －叔丁基－4 －羟基 －5－甲苯酚］丙酰氧基｝乙烷基）｝-2，4 ，8，10-四噁螺［5，5 ］十一烷 （AO-80 ） 就是这样一种有机小分子（分子结构式如图 1）。AO-80 具有多种不同的凝聚态结 构，结晶性的AO-80 熔融冷却后会转变为无定型态物质，而无定型态AO-80 经过 [2] 不同时间或不同温度的热处理也会具有不同的凝聚结构 。 t-B u t- B u O CH 3 O CH 2 CH2 O CH 3 O HO CH 2 CH2 CO CH 2 C C H C CH C CH2 OCCH2 CH2 O H CH 3 O CH 2 CH2 O CH 3 H3 C CH 3 Fig.1 Chemical structure of AO-80 图2 、图3 为不同热处理时间AO-80 的损耗因子tan δ和储能模量G’与温度的 关系图。图2 中，无定型态AO-80 在玻璃化转变结束时的tan δ值高达30 多，远 远大于高分子物质的tan δ值。在随后的流动态，AO-80 的tan δ值达到3000 以上 （δ值达到89.9°以上），表明无定型AO-80 的tan δ值已接近极限值。当处理时 间超过48 小时时，tan δ随温度的增加出现了一个峰值，且随着处理时间的增加， 曲线的峰值逐渐减小并且温度向低温方向移动。尽管如此，热处理99 小时的AO-80 的tan δ峰值也有6，比阻尼性质较好的高分子物质还要高3 倍。而从图3 中也可 以看出无定型态AO-80 的储能模量G’在玻璃化转变之后急剧下降，表明已经进入 流动状态。随着处理时间的增加，模量在玻璃化转变后的下降逐渐变得平缓，这 是由于在热处理过程中产生的AO-80 的结晶引起的模量的增加的缘故。 * 通讯作者，E-mail: wucf@ecust.edu.cn 1.E+03 1.E+09 48 1.E+08 1.E+02 72 1.E+07 99 1.E+06 1.E+01 amorphous ） 1.E+05 δ a an P 1.E+04 t （ 1.E+00 G 1.E+03 48 1.E+02 72 1.E-01 1.E+01 99