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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会论文集
3讨论 脏、脾脏的检测率较高,分别为52.3%、49.2%、
圆环病毒的共同特征是引起宿主的免疫抑 38.5%,因此在检测时应该加强法氏囊、肝脏、
制而导致继发感染或二重及多重感染,鸡传染性 脾脏的检测。但是两种检测结果有所差异,这可
贫血病病毒(CIAV)和猪圆环病毒2型(PCV2)能与两种检测方法的特点有关。核酸探针检测的
近年来给世界养殖业造成了巨大的经济损失,从 敏感性要不如PCR方法,但是稳定性和可靠性
而引起世界对圆环病毒的高度关注。2004年优于PCR方法。
Soike等研究发现DuCV在临床上使病鸭表现为核酸探针是一种快速、灵敏、特异性强的检
发育不良、体莺下降及羽毛凌乱等,组织病理学 测技术,操作简单,结果易于判定,是目前常用
检测显示,鸭法氏囊内淋巴细胞减少、法氏囊出 的分子生物学诊断技术。本研究建立了核酸探针
现坏死、组织细胞增多,这与其他动物圆环病毒 检测鸭圆环病毒的方法,制作的探针特异性强,
引起的病毒诱导性淋巴组织损伤类似,由此推测 最低检出量为5pg,适合于批量检测。PCR检测
该病毒也可能具有免疫抑制作用。 过于敏感,若气溶胶中有核酸污染很容易出现假
本研究随机采集来自山东、江苏、四川I的 阳性,探针检测则可以克服PCR检测容易出现
196只鸭病料,共1025份脏器的组织DNA,用假阳性和假阴性的缺点。同时把核酸探针检测和
PCR方法和斑点杂交两种检测方法对这些样品 PCR检测相结合,进一步提高了本试验结果的
进行检测,结果PCR阳性检出率为53.6%,斑可信度。
点杂交阳性检出率为33.2%,两者的符合率是 近年来我国养鸭业的规模和数量飞速发展,
87.5%。可以证明DuCV在这些地区是普遍存在在发展的同时鸭病也越来越复杂,继发感染和混
的,从泰安的59只刚出壳的小鸭子脏器中检测 合感染越来越严重。由于鸭圆环病毒发现较晚,
出阳性,可以推断该病有可能为垂直传播。对 目前又没有找到适合体外增殖的方法,因此目前
PCR检测为阳性鸭子的五个脏器进行检测发现 对该病的致病机理还不清楚,还需要进一步深入
肝脏、脾脏、法氏囊的检测率较高,分别为 研究。
54.4%、50.5%、46.7%,对斑点杂交检测为阳性
鸭子的五个脏器进行检测同样发现法氏囊、肝 参考文献(略)
鸭圆环病毒0RF3基因的克隆及序列分析
魏宗,邹金峰,雷战,孙慧,王鑫,相琪旺,赵钦,姜世金。
(山东农业大学动物医学院,山东泰安,271018;山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,山东泰安。271018)
【摘要】为了解鸭圆环病毒不同分离株的ORF3基因变异情况以及分析它们的同源性,本研究从临床病料中获
得了10株鸭网环病毒(DuCV)的ORF3基凶序列,通过与已知序列分析发现,DuCV0RF3基因分为两种基因型,长
而不同基因型之间的核苷酸同源性仅为87.8%~91.6%,氨基酸b日源性仅为72.2%~81.O%。
【关键词】鸭圆环病毒;ORF3基凶;序列分析;基凶型
国家和地区被发现或报道。研究表明DuCV感染
鸭圆环病毒(Duckcircovirus,DuCV)是一
种没有囊膜的单链环状DNA病毒,属于圆环病 可以导致病鸭临床表现为羽毛凌乱、发育不良及
毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus)。体重下降等,对于DuCV感染鸭的组织病理学分
DuCV感染于2003首次报道,目前己分别在多个析发现该病毒感染主要引起鸭法氏囊淋巴细胞
一176一 泰山禽业科技职业培训学校——中国禽业界的黄埔军校
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会论文集
减少、萎缩、组织细胞增生等,我们前期进行的 参照GenBank上
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