实验室信息管理系统数据库的建立研究、实际应用和发展规划.pdfVIP

Ne新wF聚O焦CUS 实验室信息管理系统数据库的 建立研究 实际应用和发展规划 口黄莹 李斌 山东省食品药品检验研究院 周明 浪潮集团 一 、 委托填报 保健食品、化妆品委托书填报 、导入、委托 、抽验 、注册 、 送检单位在我院收样处计算机桌面点击登录实验室信息 标准提高登记等 ，报告书管理包括报告书查询 、借阅已办等， 管理系统后 ，遂 出现用户名，此为本单位全称 的第一个字母 ， 中止恢复撤检管理包括恢复申请等 ，综合管理包括流程监控 、 登 录密码为 6个 1(如欲修改登录密码需记住并告知再次送 检品报表、数据导出等 ，报告书转发包括检验报告接收等 ， 样者 )，点击登录。 个人设置包括管理我的委托 、权限委托、修改我的密码 、切 委托书填报列表 中点击增加 ，正式开始送样相关信息 内 换菜单 、我的权限、质量文件程序文件等 ，信息平台包括收 容的登记，需登记 内容在如下表 中列出。 件箱 、发件箱 、已发送 、废件箱等 ，联系人维护包括好友列 以下 以药品送检为例 ： 表 、个人信息维护等 ，系统管理包括检验项 目管理、样 品管 检品名称 ：药 品法定名称 (化学名 )。标示生产单位与 理 、文档管理 、通知通告等 ，样品管理又包括样品信息管理、 产地 ：以本单位工商部门注册公章为准。包装规格 ：即样品 样品模板管理等其它子项，不再一～赘述 。 实际包装 ，例如XX粒 ／盒。剂型 ：参见药典附录 I制剂通则 3．2统计功能强 项下，例如片剂 ，胶囊剂等 。检 品规格 ：即药品规格 ，可参 运算速度快，计算精度高 ，具有记忆力和逻辑判断能力 ， 照质量标准填写并填写完整 。例如按 XX计 ，每支装 xxml， 高度 自动化 ，极具计算机应用特点。2．1改变原来根据收费 每粒装 xg。检验项 目：全检 的可选择全检 ，部分检验及单项 通知单 ，先划分检验科室 ，再运用 excel表格式 ，求和计算 检验的，在检验项 目内容里填写所检项 目。药品包装 ：直接 工作量，此种方法即烦琐又费时，新系统在收检输入检验项 接触药品的包装材料和容器 ，例如 ：管制注射剂瓶 、药用栓 目或造模板同时 ，后缀检验费用 ，数据导出即可统计工作量； 剂壳带 (PVC／PE)，可参照样 品说 明书填写并填写完整 。有效 2．2检品管理中综合管理统计报表可统计不同类型，如未完 期 ：见样 品标注 。带 号及 ?号栏可点开 ，按照所需内容选 成 、已完成统计检 品数量 ；2．3流程控制 中可查询检 品在运 择使用。注册检验与委托检验登记略有不同，除填写以上 内 行过程 中状态等 。 容外 ，还需填写注册受理号 、样品来源 、注册附件 、申请分类、 四、发展规划 注册分类 、申报阶段审核范围，需复核标准的，将所送资料 1．全省网络化覆盖 ：送检单位从纸质填写委托书一式 在备注栏中列出，确定准确无误后 ，送样人员保存提交。 两联 ，改为计算机输入程序系统 ，保存提交后 ，经收检人员 送样人员需熟悉检验 的项 目及标准依据 ，注册标准是否 对相关 内容及执行标准等逐一复核，打印委托书两份 ，委托 修订 ，标准是否需要复核，熟悉计算机应用及操作知识 。 书信息反复核对双方认可 ，同时更严谨更规范，进一步推动 二 、登记管理 了我院 自动化办公的进程 。在此基础上 ，下一步把 网络化覆 我院收样人员核对送样人员保存提交后的相关信息，打 盖设为研发构想 ，远程 区域 内利用公共通信传输介质 ，通过 印委托书。所需检验项 目首先从模板库中获取，也可快速增 远程仿真终端