大洋新鲜玄武岩中次生组分去除实验研究.pdfVIP

矿 物 学 报 2013笠 大洋新鲜玄武岩中次生组分去除实验研究 卜文瑞，李力，叶俊，朱爱美 (国家海洋局第一海洋研究所，海洋沉积与环境地质国家海洋局重点实验室，山东青岛266061) 由于长期暴露于海底，大洋玄武岩多与海水 本文所用实验样品来自西太平洋MK海山， 发生了不同程度的反应，使得海底玄武岩中普遍 由“大洋一号”科考船2004年采集。实验样品为橄 沉淀了碳酸盐矿物、磷酸盐矿物、粘土矿物、铁 榄玄武岩，呈灰黑色，斑状结构，斑晶约占5％， et a1．，1983； 基质约占95％。斑晶主要为橄榄石，颗粒粗大， 锰氧化物等多种次生组分(Staudigel Fumeset et a1．，1999；Bua1．，2008)。次生组分的一般为0．15～O．30mln，最大可达O．70mlll，橄榄 沉淀，改变了海底玄武岩的原生矿物组合、元素 石斑晶有伊丁石化。基质明显脱玻化，有大量磁 含量及同位素比值特征。从而海底玄武岩中次生 铁矿析出。实验样品经研磨至200目，充分混匀 组分的去除，就成为获得高质量分析测试数据的 后分为49份，其中48份粉末样品分别以足量的 关键，也是取得正确科学认识的重要前提。 0．25、0．5、1．0、1．5、2．0、2．5N等6种浓度超纯 海底玄武岩中次生组分去除的常见方法有： 盐酸室温溶解0．5、1、2、4、8、16、32、64h， eta1．， 测定48份溶解残渣与l份未溶解样品的常量元 双目镜下手工挑选新鲜碎片(Hannigan et a1．，2004)、岩石粉末或碎片以盐素和特征微量元素含量，在研究48种溶解残渣 2001；Cooper et 酸(HCl)或硝酸(HN03)溶解处理(Stecher中元素含量变化规律的基础上，确定可有效去除 et 海底新鲜玄武岩中次生组分的盐酸浓度．溶解时 a1．，2000；卜文瑞等，2012) a1．，1999：Shinjo N和0．5N的盐 等。手工挑选新鲜碎片不仅工作量大，而且难以 长范围。结果表明，浓度为0．25 彻底去除次生组分。化学溶解法去除海底岩石中 酸以任一溶解时长均不能全部去除岩石中的次 N 的次生组分的方法零星见于文献报道，但鲜见有 生磷酸盐，而HCl浓度为1．0、1．5、2．0、2．5 对溶剂种类、浓度大小，以及溶解时长等关键要 时，任一溶解时长均可去除岩石中全部次生磷酸 素选择的实验研究。卜文瑞等(2012)报道了海盐组分。但过高的HCl浓度和过长的溶解时间会 底蚀变玄武岩中次生组分去除实验研究结果，指 造成岩石中原生组分的破坏和赋存元素的流失。 N．0．5h、1．0N．1h、1．0N．2 出室温条件下HCl浓度1．0N、溶解时长0．5～4根据本次实验研究，1．0 N．O．5h、1．5N．1h、1．5N．2h、2．0N．0．5h、 小时，HCl浓度1．5～2．0N、溶解时长0．5～1小h、1．5