3-羟基丙酸合成途径研究进展.pdfVIP

62 天然气化工(C，化学与化工) 2012年第37卷 3一羟基丙酸合成途径研究进展 温丽瑗1’2，陈小平屹，郎春燕1 (1．成都理工大学材料与化学化工学院，四川成都610059； 2．广东石油化工学院工业催化研究所，广东茂名525000) 化学法和生物发酵法生产3．羟基丙酸的研究进展。通过比较两种工艺的优缺点，认为化学合成法更具竞争力，更有发展前景。 关键宇：3．羟基丙酸；化学合成；生物发酵 文献标识码：A 中图分类号：0623．65+1；TQ225．41 文章编号：1001-9219(2012)04—62-06 acid，缩写为3一两种方法的研究和应用作详细的介绍，并比较了两 3一羟基丙酸(3-hydroxypropionic 种方法的优缺点，探讨了3-HP今后的发展前景。 HP)分子式C，H60，，一种糖浆状物质，易溶于水、乙 醇、乙醚，一般用于有机合成。从化学结构上看，3- 1化学合成法 HP与乳酸互为同分异构体，该分子带有两个官能 目前，化学合成法生产3-HP主要有丙烯酸水 团羟基和羧基，是很多光学活性物质的前体。能够 合法，3-羟基丙醛氧化法，3一羟基丙腈水解法及雷福 作为生物源聚合物的单体，而受到各国科学家的关 尔马斯基(Reformatsky)反应15,61。 注。工业上，3．HP是近年来兴起的一种重要的化学 1．1丙烯酸水合法 中间体，如3-HP可作为合成生物可降解热塑性聚 S CK K和Das171研 在1968年，Bhattacharyya 酯(PHA)的原料，合成聚3．羟基丙酸的单体及杀线 究了高氯酸催化剂存在下水合丙烯酸受温度和压 虫刘¨。还可用于生产涂料、胶黏剂、水处理化学品 力的影响。一定的范围内，在相同的温度和压力下， 和个人护理用品。另外，与醇酯化作用生成酯，氧化 酸的浓度增大反应的速率增加；在同温同酸的浓度 生成丙二酸，脱水生成丙烯酸，还可通过还原作用 下，反应速率随着压力的增大而增大；在等压和同 生成1，3．丙二醇等。其中1，3一丙二醇可用作溶剂、抗 酸度下，温度越高反应速率越快；同时推导了水合 冻剂或保护剂以及新型聚酯一聚对苯二甲酸丙二醇 的反应机制。 酯(PrI田的单体刚。该聚酯具有优良的特性，如抗紫 X·蒙[sl等人在一种催化剂存在下，使丙烯酸在 外，抗内应力、低水吸附、低静电及生物可降解，可