1,3-偶极环加成法合成异噁唑啉新化合物及其生物活性的研究.pdfVIP

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2017-08-17 发布于江西
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2005年第25卷有机化学 Vbl．25．2005 0f 第11期，1392～1397 CllineseJ伽malOrgaIlicCheIIlis仃y ·研究论文· 1，3一偶极环加成法合成异嗯唑啉新化合物及其生物活性的研究程春生籼，6 李志念6 苏金燕扫涛6 张宝砚口 (4东北大学理学院沈阳啡耋| (6沈阳化工研究院沈阳李∞D 摘要以Ⅳ_甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了一系列不同的1，3．偶极化合物，并合成了四种不同的单取代苯乙烯．以该系列l，3．偶极化合物和单取代苯乙烯为主要中间体，采用1，3一偶极环加成反应合成了一系列异嗯唑啉类新化合物．同时研究了l，3一偶极化合物与单取代烯发生的1，3．偶极环加成反应，该合成过程为理想的绿色反应，合成产物是5位取代异嗯唑啉．通过质谱和核磁共振等表征了化合物的化学结构．同时对系列异嗯唑啉类新化合物进行了实验室内植物生物活性的测试，发现了对植物灰霉病有效的新化合物．关键词 l，3一偶极环加成；异嗯唑啉；核磁共振；质谱；生物活性 OfIsOxazoIineS and SyntheSis by1，3一DipOIarCyCIOaddition r Thei BiOaCti、，ity LI，Zm—Nia舻SU，Jin．Ya矿LI，Ta06 CHENG，Chun．Sheng木4力 l eschoot对sctences，NorthmstemUn如ersit))，she蟛吼g10004) Research 11 eshe唧吼g I船timle西Chemicn}IlldHs岫。she町触g002n AbstractAseriesofnewisoxazoliIles、他re betweendif诧rent preparedbyl，3一dipolarcycloaddition mono—substitutedaIldnew whichwere thereactiOnof stvrenes 1，3一dipolarcompounds synthesizedby sulfatewitllaromatic compounds．This of Ⅳ．Ⅱlethylhydroxyl疵ne carbonyl syntheticpamway isoxazolineswasan in cheIIlicals仇lc眦softllese werechar- goodprocessgreenclleIIlist呵．The pIDducts acterized1H andDEPT．TheirbioactiVitieshavebeentestedalsoinme by NMR，”CNMR，COSY，HSOC