环煳精包合技术.pdfVIP

地垂!璧鼗查!!堕燕!旦整!!鲞蔓±嬲 ·24l· ·中药制药新技术· 环糊精包合技术 赵海霞1，陈浩2，田景振3 隧药大学，山东济南250014) [关键词]p环糊精{包合物{博理；特点；制备方法；鉴定l应用 A 【孛重势娄母]Rs喜氧g [文献橼讽玛3 ￡文章编号]o船7—3s8x(2000)04．02{1一03 近年来，环糊耩包台技术程药学中成用日虢广 收。 涎，待剐整在中赫制剂的开发和研究中．用环糊精 做成的包含物能改善药物理化性质，增加药物的溶 学反应，使药物仍保持原有性质和作用。 解度和稳定性，挺高药物的生翱利用魔，减步举囊 反应，掩盖不良气味等，解次了某些药荆生产工艺 物，因而释药缓慢，不良反成低。 中的不多难题。 2．4 环糊精(cycl。dextrinCD)系由淀粉经酶解环合 入机体后断链汗环形成直链低聚糖，参与代谢，无 藤成的t筵一类蕤好懿镪合糖瓣，cD存多静弼幕 簌善俸擐，无毒。 物，最常见的由6个、7个、8个葡萄糖分子构成， 定要求，衷中游舞度券较{囊，应是菠涸受到嫩裁。 分割豫为*eD、§一eD、v—eD。基于受产薅缓蓥捩分 离技术等的限制，目前圈内工业生产和应用的仪} 5包禽物的制备方法 c耠一耪，今班争cD包套技术为铡，赍缨eD镪台 8一eD包合掳割备方法较多，在实辑研究缝用中 拽术的基本原理、主要特点及在中药研究中的应用。 应根据主客分子的性质、投料比例，选择适成的制 1 8一eD包台爨理 螯方法。 5．1 B_cD包合物义称pCD分子胶囊，是由B—CD饱和水溶液法饱和承溶液法也称为整结晶 分子的室闼结构中全郝竣部分包八另～种分子丽 成，处于包合物外层的争cD称为主分予，破包台在 药物，对于水幂溶性药物，可先溶于步量有机溶剂， 主分子之内的小分子物质称为嚣分子。0*cD是7个 葡萄糖分子以l、4一糖甙键连接+筒棱结构，筒肉壁 止。用适当方式(如冷藏、浓雅、加沉淀潮等)使包合 空腔为o’6～1nm，由于葡萄糖的羟基分布在筒的 物析出，再将得到的蹰体包咎物过滤、洗涤、干燥 潍端并在补部，糖甙键裁原予位于筒的中部并在筒 即可。程就基确上，林疆涛等83将挥发油的撵敬工艺 内，pcD的两端和外部为亲水性，而筒的内部为疏 承性。借范褥华力将一麓太小和形状合适的药物分 工艺；渡一液秘台法释气一滚霞合法，麸嚣蓠诧了工 予包台于环状结构中，形成超激囊状包合物，叉称 分子豢囊。 鹭孺魏法包合。 2 B—cD包台物的特点 5．2超声波法 2．1吴趣簸棼梅。呈势子捷，努羧效暴好，耍警骚 麴，嚣会嚣立帮燕怒声波玻舞移【或超声浚涛熬壤，选 择合适强度，超声适嬲时间，代替搅拌力，将析出 28 [收甍霜期]1999。12 雏援茨鲡3。l滚处理褥包台麴。北浚麓覆、抉捷。 [作者简介]越海霞(1965～}．女，jlI求乳由人，生营荮舜．麟± 在读．1986年毕业于山末中医药大学，或千山东中瞪药大学附属医 髋工作。 万方数据 熟(求滩溶牲整，先潞学步量纛瓤蓥剂中)，置姘磨扭 ·242· 中混合研磨成糊状，低温干燥后用适当溶剂洗净干 吸热峰，测定客分子药物、环糊精、包合物、混合 燥即得。如肉桂油B-cD的制备中，将}cD加蒸馏 水研匀后，加入肉桂油或肉桂油的乙醇溶液混匀，置 差的变化可显示包合物