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嗅觉识别模型研究新进展_临床医学论文 嗅觉识别模型研究新进展_临床医学论文 【关键词】 嗅觉识别；K系列模型；反馈模型；同步振荡模型；间隙连接模型 嗅觉是由气体物质刺激嗅觉感受器引起的感觉，是一种特殊的化学感觉。在对人类所有感觉系统的研究中，嗅觉一直是最神秘的领域，对嗅觉的形成机制和过程的研究还一直处在探索阶段。由于嗅觉感受器的位置隐蔽，为直接的嗅觉实验研究带来了不少困难；但是实验的定性研究与模型的定量分析相结合，却为研究嗅觉机制提供了一种行之有效的新方法。现就嗅觉识别机制及其模型的研究现状作一综述。 1 嗅觉识别机制 人类能识别和记忆约1万种不同气味的基本原理一直不为人所知。2004年诺贝尔生理学和医学奖得主Axel和Buck解决了该难题[1]。他们发现了一个大型的基因家族，哺乳类动物大约由1 000个不同基因组成，在人类家族中只有500至1 000个基因（其中约60%是假基因），这些基因构成了相当数量的嗅觉受体类型，这些受体位于嗅觉受体细胞内。每个嗅觉受体细胞只含有一种嗅觉受体（Olfactory receptors，ORs），每个嗅觉受体可以探测到数量有限的气味物质，因此人们的嗅觉受体细胞分工相对明确，专一性强。对于某一种嗅觉受体而言，仅仅对某些气味很敏感。大多数的气味是由多种气味分子构成的，每种气味分子可以激活多种气味受体，这就导致联合编码形成“气味模式”。各种气味受体的结构与其表达的区域相关，氨基酸序列具有高度同源性的受体趋向定位于同一个区，使气味编码在感受器水平（嗅上皮）具有了空间模式。 嗅觉受体细胞上行投射到主嗅球中，投射时服从两个基本原则：“区对区投射”原则和“嗅小球汇聚”原则[2]。在嗅上皮上给定区域的嗅觉受体细胞投射到主嗅球对应区域的嗅小球中；携带相同受体的气味受体细胞的轴突汇聚于相应的嗅小球中。 嗅小球随后又会激活僧帽细胞，每个嗅小球只激活一个僧帽细胞；僧帽细胞然后将信息传输到大脑其他部分。这样，来自不同气味受体的信息组合成与特定气味相对应的模式，大脑最终有意识地感知到特定的气味。 2 嗅觉识别模型研究进展 2.1 早期的嗅觉模型 早期的嗅觉模型只是在表观上解释了嗅觉系统的某些生理现象，与嗅觉生理系统的解剖结构缺乏联系，如：①层析模型认为嗅觉黏膜就像一个空心层析柱，当不同的化学气体通过它时，由于分配系数的差异，导致了化学气体在嗅觉黏膜层上不同空间的分布。层析模型只是从嗅觉黏膜的生理结构上阐述了嗅觉辨识的内在机制。 ②回归模型解释了嗅觉反应强度与外界刺激信号之间的关系，是从统计学角度对嗅觉模型进行描述。 ③Hahn等人在研究鼻腔气流流动模式的基础上，提出了更为全面的嗅觉模型——知识模型，将嗅觉反应分解为五个连续的过程。Hahn的模型较全面地描述了主要的嗅觉机制，但是，他们把气味分子在鼻腔中的传输过程描述为一维波动问题，显然忽略了气味分子在鼻腔内的扩散作用，对高挥发性气体也能产生嗅觉的生理现象不能做出较好的解释。谭文长等[3]改进了Hahn的模型，建立二维不定常嗅觉模型，并给出了模型的精确解，精确解定量揭示了嗅觉生理参数之间的内在关系。 2.2 K系列模型 Freeman等[4-5]在其长期的神经生物学实验基础上，根据嗅觉系统的生理解剖结构以及嗅觉系统各层次不同神经元集合的电发放特性，建立了一套非线性神经网络模型——K系列模型和一组常微分方程。 K系列模型对于嗅觉神经系统的研究是基于神经团理论的，即认为相似的神经元组成的细胞团具有相似的功能和一致的特性，可以作为整个神经系统中的组成模块。K系列神经网络模型采用分层的拓扑结构来描述嗅觉系统，由低级到高级依次为:组成和功能都很相近的神经细胞团簇模型（K0）、少数的神经团簇模型（KⅠ）、神经元集合（KⅡ）、整个嗅觉系统的神经网络（KⅢ）四个层次。每一个模型都由比它低级的模型作为单元而组成。K系列模型比较完整地描述了整个嗅觉神经系统，同时从非线性神经动力学的角度对神经系统中信息传递、处理、学习和记忆的工作机制提出了独特的解释。这套模型在对兔子的嗅神经电生理信号以及嗅皮层的EEG信号的模拟中取得了很好的效果[6]，可以用来解释一些嗅觉信息的处理机制。 K系列模型最新的研究是KⅣ模型，KⅣ模型是在对KⅢ模型以及对低等动物脑结构的研究基础上，对于低等动物前脑的模拟，KⅣ模型由多个KⅢ模型整合而成，可以实现比KⅢ模型更高级的人工智能。这个模型主要包括四大部分：外周感觉神经系统、内部感觉神经系统、海马结构以及运动神经系统。Kozma等[7]发展的KⅣ模型由对多通道的EEG分析来驱动，模拟了爬行动物脑海马的内部组织结构，且描述了海马对触觉、视觉及听觉等外部刺激的反应及与情感等内驱力的相互作用。 2.3 反馈模型 随着嗅觉系统解剖学和生理学的不断发展，很多学者发